快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6185|回复: 12

2岁5个月巨噬细胞综合症, 骨穿造血功能停滞。

[复制链接]

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
发表于 2022-9-3 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2022年8月25日确诊巨噬细胞综合症,骨穿造血功能停滞,谁遇到过这个情况吗?9月2日验血结果。如图,麻烦大神给看看,严重吗,多久能恢复造血?


558E5850-C598-4ACB-8206-71240DFDBCB9.png

558E5850-C598-4ACB-8206-71240DFDBCB9.png

B3A2C2D6-34D2-49F6-B851-D1195D23ABB0.png

B3A2C2D6-34D2-49F6-B851-D1195D23ABB0.png

B3A2C2D6-34D2-49F6-B851-D1195D23ABB0.png

B3A2C2D6-34D2-49F6-B851-D1195D23ABB0.png
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-9-3 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不知道引起的病原原因找到没?从结果看血沉偏高,肝功高的也还可以。血小板也没特别低,骨髓抑制情况应该很快能缓解。就是要病原原因。对症后会很快缓解的,均属于个人一个常理判断啊!以医生建议为准
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475220
发表于 2022-9-3 21:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个疾病就是普通的儿童风湿类疾病。另个人认为你家血常规的血系还好,不用过于担心,后期经过有效治疗,都会逐步好转的。再说你家在北京协和医院的宋红梅教授那里,国内顶级权威了,安心治疗吧。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8941

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32833
发表于 2022-9-3 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还可以,不是很糟糕,肝功能和铁蛋白比较高,看后面恢复情况
回复

使用道具 举报

24

主题

7130

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27515
发表于 2022-9-3 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看结果不算差啊,等治疗治疗看看效果吧,祝早日康复啊
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-16 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-3 21:19
你家这个疾病就是普通的儿童风湿类疾病。另个人认为你家血常规的血系还好,不用过于担心,后期经过 ...

非常感谢亮哥,确实,当时马主任就说可能是一过型停滞,之后一周观察血项红细胞更低了,协和血液科肖主任说需要皮下注射刺激造血干细胞针剂,第二周在查红细胞就上涨了,大夫结论是自身恢复造血的,用药不会这么快的
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-16 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢关注我家情况的每一位,不嫌麻烦写下评论和建议,感恩
9月9日已出院,还在等待基因结果
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-16 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2022-9-3 21:17
不知道引起的病原原因找到没?从结果看血沉偏高,肝功高的也还可以。血小板也没特别低,骨髓抑制情况应该很 ...

谢谢,第二周恢复造血了
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-16 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-3 21:38
血常规还可以,不是很糟糕,肝功能和铁蛋白比较高,看后面恢复情况

感恩
9月9日已出院,还在等待基因结果
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-16 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-9-3 22:21
看结果不算差啊,等治疗治疗看看效果吧,祝早日康复啊

谢谢感恩
9月9日已出院,还在等待基因结果
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
发表于 2022-9-23 11:10 | 显示全部楼层 中国北京
请教一下,您的孩子是从天津儿童医院转院去协和吗?您自己后来挂到了宋红梅教授的号吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-23 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
是,实在不行挂国际号
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

289

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
289
 楼主| 发表于 2022-9-23 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
ECGTN 发表于 2022-9-23 11:10
请教一下,您的孩子是从天津儿童医院转院去协和吗?您自己后来挂到了宋红梅教授的号吗?

是,实在不行挂国际号
回复

使用道具 举报

热门推荐
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表