快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12655|回复: 10

别嘌醇片有什么要注意的事项吗?与卢克有药物相互作用吗,有没有病友吃过?

[复制链接]

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
发表于 2022-9-8 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东中山
       各位大神,小孩噬血细胞综合征,停疗半年,现在只吃卢克替尼,前两天验尿酸750左右,问诊魏主任说咨询当地风湿医生,当地建议吃别嘌醇,我担心别飘醇有没有对噬血影响,有没有吃过感谢回答?
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28197
发表于 2022-9-8 15:23 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505400
发表于 2022-9-8 15:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该不会影响噬血的问题。具体请以医生处方为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2022-9-8 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历分享,不具备参考意义,也不要问碱性水品牌,亮哥不让。
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2022-9-8 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
吃过,还好,没出现什么副作用
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505400
发表于 2022-9-8 18:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

       你家是移植后,移植后是什么情况,移植后的尿酸高会不会是排异。别人是正常减停药的噬血,没必要冒风险去买你所谓的高价水喝吧?
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
殷红 发表于 2022-9-8 16:30
我们之前尿酸400多,医生也给开了别嘌醇,但我们没有吃,买了碱性水喝,一个月后尿酸正常了。只是个人经历 ...

好的,我们高尿酸蛮久了
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-9-8 15:23
没有吃过,但是看这个是降尿酸的,应该对噬血没什么影响吧
停疗半年了,还在吃卢克么

是啊,医生建议吃久点
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-9-8 15:47
感觉有些病友吃芦可会导致一些指标异常,包括尿酸。个人认为别嘌醇片只是对症处理尿酸的问题,应该 ...

好的,谢谢亮哥@
回复

使用道具 举报

14

主题

116

帖子

1477

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1477
 楼主| 发表于 2022-9-8 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-9-8 18:46
吃过,还好,没出现什么副作用

好的,菜菜一说我就安心点
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28197
发表于 2022-9-8 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
关关 发表于 2022-9-8 18:51
是啊,医生建议吃久点

一般恢复差不多了就会停,吃久了再怎么也是药,也没什么好处吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表