快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5941|回复: 19

请问各位大佬,如果只是找王昭医生评估一下病情,住院和外检全部自费大概多少钱?

[复制链接]

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2022-9-25 17:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
       请问各位大佬如果只是找王昭医生评估一下病情,之前老家医院说是慢活eb和噬血综合征,化疗第六周各项指标正常,来北京住院,全部自费大概多少钱?大概多少天评估结果出来,可以出院?
回复

使用道具 举报

20

主题

8771

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32015
发表于 2022-9-25 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
估计要一万多,结果一般一周出来
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

623

积分

高级会员

Rank: 4

积分
623
发表于 2022-9-25 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
评估需要住院吗?
回复

使用道具 举报

20

主题

8771

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32015
发表于 2022-9-25 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
陈龙(聊城杨木 发表于 2022-9-25 18:53
评估需要住院吗?

要住院抽血
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

821

积分

高级会员

Rank: 4

积分
821
发表于 2022-9-25 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
外送的比较多,住院的费用比较少
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2022-9-25 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
那就是先要门诊,预约床位等入院通知,等有床位了入院,之后才能是抽血检查等
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2022-9-25 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
检查费2万多吧,住院还不知道
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-9-25 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
评估需要住院,费用每个人不同,看病情,病人状态,一般一两万,不超过三万
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
发表于 2022-9-25 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院目前已经花了两万多了,都是检查费,后面不知道还有多少检查
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家,明天住院,住院押金2万,请问大家是不算押金,其他的还需要两三万吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

53

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
医院1万左右,外送三万多,我们今年四月份去评估的   医院的可以农保报一点
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
灰色羽翼 发表于 2022-9-25 19:18
住院目前已经花了两万多了,都是检查费,后面不知道还有多少检查

您好,请问是除了押金,其他的还需要两三万吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
糯米 发表于 2022-9-25 19:20
医院1万左右,外送三万多,我们今年四月份去评估的   医院的可以农保报一点

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

43

帖子

1048

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1048
发表于 2022-9-25 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家小孩外检自费两万,住院约一周报销后花一千多,仅参考
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
发表于 2022-9-25 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
心灵的自由 发表于 2022-9-25 19:20
您好,请问是除了押金,其他的还需要两三万吗?

总共在一块,估计得三万多吧
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家
回复

使用道具 举报

3

主题

116

帖子

1030

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1030
发表于 2022-9-25 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
我们评估,外送花了一万八,还有一部分八千多,先自己付出来,出院一个月返还账户,医院费用两万多,报销后自己花了一万四,两项合计三万三,我们没有嗜血,随以基因只做了孩子一个人的,如果有遗传因素,父母都需要做的话,每人六千
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

706

积分

高级会员

Rank: 4

积分
706
发表于 2022-9-25 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院一周还没出院:住院时交押金2万,现已欠费2千多,医保能报多少不清楚。目前外送检验22350不报销,还有一个五千多的说先自付后期会医保报销。每个人病情不同检查不同,费用肯定也不一样
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2022-9-25 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
好的,谢谢大家了。明天住院看看医生怎么安排,先去找亲戚借点钱
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2022-9-27 08:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
住院六天,院检+外送,花了两万五左右。医保报了50%,请参考!
回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB关系大吗
请问我的症状和EB关系大吗
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
关于噬血病人出院回家的护理经验分享   ——  病友分享
关于噬血病人出院回家的护理经验分享 —
各位病友,大家周末好! 我妈妈50岁,自2023年11月发烧,12月确诊风湿
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳。
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复
各位大佬帮忙看看,移植后EB病毒复阳不知道有没有相同经历的病友?这种情况严重不?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表