快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5871|回复: 10

7个月宝宝不明原因巨噬细胞活化综合征,化疗第五天又发烧了

[复制链接]

7

主题

38

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2022-10-28 12:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建厦门
       2022年9月13号流鼻涕,在县医院拿了药,一直反复看了三次,9月30号发烧,住院六天,高烧不退,转院怀疑不典型川崎又遇到国庆节,10月8号全身检查,10月10号查出巨噬细胞活化综合征,治疗期间又发烧,血常规指标各项都往下降,目前在ICU治疗,基因检测报告还没出来,一开始医生说是不典型川崎也会引起巨噬细胞活化综合征,期间发烧才做的基因检测,今天是化疗的第五天,又发烧了   麻烦帮忙看看检查单,给点建议?


130004u5080pg35vgr0grv (1).jpg

130007ofjhmnb0egd9oh9o.jpg

130012flc32rfvlqyvfrtb (1).jpg

130004u5080pg35vgr0grv.jpg

130012flc32rfvlqyvfrtb.jpg

130016gjmhggcmy8gzjcj2.jpg


125951qbgbxppngfjn3ojg.jpg

125954vbpba1k1k6ck51vz.jpg

130000manbi6mi05b16mpz.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491950
发表于 2022-10-28 13:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家血常规的中性粒都是 0 了,白细胞、血系也在下降。白介素6升高,C反升高,降钙素原结果都有升高,说明有炎症。肝功结果也有升高。以上结果说明可能病情并没有完全的控制住。咨询医生铁蛋白。白介素2、白介素8、白介素10、SCD25最新的结果如何?就是检查细胞因子全套结果。

       你家现有情况,还应紧急咨询医生,是否打生白针。以避免细胞持续低下,导致病情复发!还有就是,你家到底是噬血还是巨噬?这个必须诊断清楚。有机会去问问福州协和医院吧,之前群里好几个小孩都在那治疗过。再不行就要紧急北上。感觉你家现在的情况有可能后期不太理想。具体请以医生最新的检查判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

57

帖子

738

积分

高级会员

Rank: 4

积分
738
发表于 2022-10-28 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川乐山
看到你所说的跟我家宝宝基本一样,我家1.8岁,已经9月8号住院到现在,进了2次ICU,现在都还有点低烧……
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2022-10-28 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
亮哥 发表于 2022-10-28 13:31
你家血常规的中性粒都是 0 了,白细胞、血系也在下降。白介素6升高,C反升高,降钙素原结果都有升高 ...

好的,谢谢,现在福州疫情,孩子还在icu医生说没办法转院,急
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2022-10-28 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
奔跑的五花肉 发表于 2022-10-28 13:36
看到你所说的跟我家宝宝基本一样,我家1.8岁,已经9月8号住院到现在,进了2次ICU 现在都还有点低烧… ...

唉。。。心里特别难受,然后对这种又不懂,又只能听医生的   
回复

使用道具 举报

4

主题

57

帖子

738

积分

高级会员

Rank: 4

积分
738
发表于 2022-10-28 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川乐山
微信用户49 发表于 2022-10-28 13:46
唉   心里特别难受   然后对这种又不懂   又只能听医生的

我们都想去北京……但是去不了,改不了绿码
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2022-10-28 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
奔跑的五花肉 发表于 2022-10-28 14:07
我们都想去北京……但是去不了,改不了绿码

疫情阻挡,本来想着说没发烧,指标有在好转了,可是又发烧了,那就是他们说的病情没控制住,之前本来有想过转院的,但是单靠我们一个人也不能决定的,唉,急急急
回复

使用道具 举报

16

主题

9027

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33384
发表于 2022-10-28 18:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白细胞很低,要打升白针了,其他指标也感觉一般,白介素高,肝功能高,血项低,如果不能及时好转的话,还是要考虑北上看看
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
 楼主| 发表于 2022-10-28 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
菜菜子12 发表于 2022-10-28 18:27
白细胞很低,要打升白针了,其他指标也感觉一般,白介素高,肝功能高,血项低,如果不能及时好转的话,还是 ...

现在北上不容易啊,打升白针,其实一开始白细胞偏低,医生不知道有没有打。我到今天才在群里看到他们聊天说打升白针,不然都不知道,白介素这次才高,肝功能已经好多了,之前是一千六百多,慢慢跟着白细胞一起降了下来,医生是说会再调整一下方案,我目前在福建这边,如果北上不容易,还有哪家医院可以推荐一下?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

446

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
446
发表于 2022-10-29 04:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在福州也疫情,大佬说的协和医院。
回复

使用道具 举报

16

主题

9027

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33384
发表于 2022-10-29 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
微信用户49 发表于 2022-10-28 18:49
现在北上不容易啊,打升白针,其实一开始白细胞偏低,医生不知道有没有打。我到今天才在群里看到他们聊天 ...

福建不太清楚啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多,前来鼓励大家!  ——  康复报到!
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多
我家女儿2017年时期在老家幼儿园读书,当时5岁多。 11月1日那天老师发现孩子有
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆eb阴转弱阳
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆e
孩子2026年1.2开始发病,eb病毒嗜血,8周化疗后,4.15停芦可替尼,4.4复查eb病毒,全
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表