快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 18952259874

EB噬血化疗40周,中途病情反复,停药半年多,再次复发几率有多大?

[复制链接]

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-7-23 16:56 来自手机 | 显示全部楼层

      楼主有更新最新情况吗?祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2020-7-25 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-7-23 16:56
楼主有更新最新情况吗?祝好!


        就目前现在,一切很好,已经上学快一年了,中途有过普通感冒发烧,不过都是用点药就好了,现在抵抗力也很好,就是体型比正常孩子偏瘦,已经跟正常孩子一样对待,谢谢大家关心,祝群里的病友早日康复!
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
发表于 2021-9-7 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
希望我家孩子也能这么幸运
回复

使用道具 举报

8

主题

33

帖子

2418

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2418
发表于 2021-11-6 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
引用: SMONE 发表于 2021-9-7 16:27
希望我家孩子也能这么幸运

高度关注
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
发表于 2023-7-23 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
恭喜平平安安健健康康
回复

使用道具 举报

6

主题

85

帖子

845

积分

高级会员

Rank: 4

积分
845
发表于 2023-7-24 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这个帖子太有价值了,谢谢分享!
回复

使用道具 举报

10

主题

209

帖子

1781

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1781
发表于 2024-1-8 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
关注度极高,24年了还要评价下你家帖
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
发表于 2024-1-11 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
祝贺
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
骨穿报告看不懂,请大佬看下
骨穿报告看不懂,请大佬看下
已经出院还没到就诊时间,请大佬帮忙解读下骨穿结果
请各位大神给看看孩子有没有慢活eb的倾向?
请各位大神给看看孩子有没有慢活eb的倾向?
七岁多男童于2023年2月20日左右开始发烧,中间以为普通发烧停了两天,后来又发
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生活! ——  康复日记
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生
近日,想给大家分享下我们的故事 —— 从女儿2022年确诊慢活EB到治疗的一路
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
拜托大佬们,分析一下孩子的检查结果,基因HAVCR2纯合突变,非常担心,感谢
拜托大佬们,分析一下孩子的检查结果,基因
2023年5月1号我8岁儿子确诊EB病毒感染引起传单,伴有轻微噬血细胞综合征,基因
23岁,感染eb病毒一年半不转阴
23岁,感染eb病毒一年半不转阴
之前传单,然后症状目前都没了只剩下淋巴结肿大没变小以及反反复复口腔溃疡。但是pbmc
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表