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湖南成人EB噬血的康复之路 (上集) —— 病友说

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发表于 2018-11-17 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       上篇      发病与确诊

       生病的是我老公,一个二十七岁,年年体检日日锻炼的人。从没想过这样的人会生如此重病!

       2017年8月,开始发烧,最开始在小诊所治疗,医生认为是上呼吸道感染,挂了两天水发烧得到控制,年轻人自以为是痊愈了,就不打针了。一个礼拜后又开始发烧,换了一家县级医院,医生认为是中暑导致,继续打了两天针,又停了!大概一个礼拜后又开始发烧,且开始高烧39度,烧的人都站不稳,去了湘雅医院门诊抽血化验,血象正常,C反应蛋白高,降钙素原高!医生听了发热时间长建议住院打针,因为单位有事,打了一针退热针又走了!期间发烧也依然在上班。

      8月28日,实在是受不了了,就去了省人民医院急诊科,做了很多检查。第二天收入感染科,高热39.7以上,血三系减少,铁蛋白增高!当天晚上医生下发病危通知书!

       抽了三十多管血,做了全面检查,发热的原因有很多种,一个一个排查。医生当时初步怀疑血液疾病,淋巴瘤,噬血细胞综合征。两个礼拜的时间一直在等结果,期间只用了抗生素和补液,一个礼拜后查出有EB病毒感染又加了抗病毒的阿昔洛韦。神奇的是两个礼拜以后没有发热了且血象也逐渐恢复,骨穿结果正常,EB病毒复制量也有所降低,医生也就初步排除了造血功能方面的疾病和噬血。只是全身淋巴结依然肿大,医生建议做淋巴活检,排查淋巴瘤。医生查房时说如果只有EB病毒感染,那是最好的情况。听了这个话当时心里还高兴以为不是什么大病,只能说当时真的太天真了。


微信图片_20181117191249.jpg


       体温降下来一个礼拜后,又开始寒颤高热。医生认为多半是淋巴瘤了,病理结果出来之后,显示EB病毒T细胞增殖,没有肿瘤依据。

       情况到了这个时候非常不明朗,最开始被医生怀疑的疾病最后都没有什么依据,病人每日每夜地烧着,全靠布洛芬降温,只能维持一两个小时。省人医的医生也陷入了困境,血液科风湿免疫科感染科,三科专家会诊,最后告诉我们只能继续做检查,继续做活检但是有可能结果还是像这回的一样。


微信图片_20181117191312.jpg


       9月21日,我们转院到了湘雅。在急诊科住了几天后住进了湘雅医院血液科。这个时候体温又有好转降低一些了,血液科的医生问了病史后首个怀疑嗜血和淋巴瘤。再次做骨穿,外送病理切片检查,外送血液检查,等了一个多礼拜,终于确诊了噬血细胞综合征。

       当时的我们对这个疾病还是不了解,医生说要化疗,我们心里更担心的是化疗的副作用,完全没有意识到这个疾病的重要性!

       确诊噬血了还有一件很重要的事情是要确诊噬血的病因,EB病毒是肯定的,但医生还是想要再排查一下淋巴瘤,第二次做了活检。但这次活检的结果依然是EBV相关T细胞增殖,没有肿瘤依据。一周后病人再次发烧,医生担心噬血爆发,就尽快给我们上了化疗,用的是04方案,地塞米松加VP16加环孢素。


微信图片_20181117191812.jpg


       治疗有续进行,上了激素后就没有再发烧了,我们都以为疾病得到了控制,却不曾想在出院之前主治医生找我谈话,让我们考虑做造血干细胞移植。这简直是五雷轰顶!



       (未完待续)



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叹气超嘛?
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 楼主| 发表于 2018-11-17 18:11 来自手机 | 显示全部楼层
代替一个在湘雅医院移植治疗的患者家属发到论坛上,真实的治疗值得我们大家借鉴,感谢年轻的老师分享给病友。
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发表于 2018-11-17 20:05 | 显示全部楼层
加油  一切顺利。
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发表于 2018-11-18 11:05 来自手机 | 显示全部楼层
叹气超加油!
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发表于 2018-11-18 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油!加油!
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发表于 2018-11-26 13:50 来自手机 | 显示全部楼层
我男朋友高烧不退,是不是化疗了就不会发烧了?现在在常德湘雅,想去长沙湘雅但是没床位也不方便
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发表于 2018-11-26 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
而且我男朋友也是在高子芬哪里看的病理。是在吃激素期间做的活检。吃了两个月。对结果有没有影响啊?你老公是肿瘤期吗
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发表于 2019-12-21 14:02 来自手机 | 显示全部楼层
祝好
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