快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7467|回复: 16

5岁9个月幼特,新冠7天后咳嗽加重,反复发热,发生细菌感染了

[复制链接]

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
发表于 2022-12-25 08:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南衡阳
各位大佬帮看下检查指标,娃现在在住院了,暂时没给药,等血培跟痰培结果,咳痰,每天发热3、4次样子,服退烧药可降。检查结果怎么样?


081400wpsiofajxxagfh56.jpg

081425cqel2r8qfdu80cqd.jpg

Screenshot_20221225_080717.jpg

Screenshot_20221225_080556.jpg

Screenshot_20221225_080740.jpg

Screenshot_20221225_080616.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
486143
发表于 2022-12-25 10:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       之前群里有个新冠小病友也是你家情况,新冠治疗后也是持续反复发烧,整体结果也没有大碍。让去检查CRP,高达100多,已经输液对症抗细菌感染,说明有些病友新冠会合并细菌感染。

       你家血常规、肝肾功、铁蛋白结果的主要指标都是正常的,都没有什么异常的。主要还是体现在C反蛋白和血沉略高,还是倾向于细菌感染。先积极配合医生抗炎处理吧。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-12-25 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
炎症指标高,输上液好的快
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2022-12-25 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
等药敏实验出来,对菌下药,消除细菌感染就好了,别着急。
回复

使用道具 举报

4

主题

91

帖子

2463

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2463
发表于 2022-12-25 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
我感觉你们家如果三天抗生素治疗无效可能要警惕原发病,因为感染会引起复发!
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
亮哥 发表于 2022-12-25 10:23
之前群里有个新冠小病友也是你家情况,新冠治疗后也是持续反复发烧,整体结果也没有大碍。让去检查C ...

最新结论支气管炎+细菌感染,早上医生查房给上药了,先抗生素。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
小雨转晴8 发表于 2022-12-25 10:32
炎症指标高,输上液好的快

回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
包开心~changer 发表于 2022-12-25 10:35
等药敏实验出来,对菌下药,消除细菌感染就好了,别着急。

回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
俩暖男 发表于 2022-12-25 10:47
我感觉你们家如果三天抗生素治疗无效可能要警惕原发病,因为感染会引起复发!

之前在社区医院上了两天抗生素效果不佳,体征暂时还可以,就是咳嗽发热,其他没有异常,能吃,就是咳嗽睡得不太安稳。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-12-25 12:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
9527啊 发表于 2022-12-25 10:59
最新结论支气管炎+细菌感染,早上医生查房给上药了,先抗生素。

用药了就不用太担心了,相信孩子很快就康复了!
回复

使用道具 举报

23

主题

7113

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27640
发表于 2022-12-25 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
9527啊 发表于 2022-12-25 10:59
最新结论支气管炎+细菌感染,早上医生查房给上药了,先抗生素。

用上抗生素应该就好的快了,看结果对症就行
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2022-12-25 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
白介素没事就别太担心!加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9001

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33225
发表于 2022-12-25 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,肝功能,铁蛋白等指标都还好,用药看看是否好转
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海若 发表于 2022-12-25 12:18
用药了就不用太担心了,相信孩子很快就康复了!

回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2022-12-25 14:26
白介素没事就别太担心!加油

回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-12-25 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-12-25 15:56
血常规,肝功能,铁蛋白等指标都还好,用药看看是否好转

回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2023-1-2 01:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
我们家也是幼特,一年多经常发烧感冒。有炎症指标应该抗生素治疗。这个感染发热很容易引起幼特复发。不知道你们现在幼特治疗方案,是用的传统方案还是生物。要是生物发热期间可能还要暂停,估计你家也是全身型。所以一定要控制发热,祝好!!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9周过后,评估结果出来,
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9
群里大佬们好,我家四岁小女孩去年12月份因EB病毒感染导致噬血,后面查基因结
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观点及解惑 —— 方拥军 教授
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观
南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 方拥军 教授 解惑儿童原发性噬血细胞综合
小孩无故发热怀疑嗜血,请立即就医,并多家医院问诊!!
小孩无故发热怀疑嗜血,请立即就医,并多家
我家小孩5岁10个月,2月24号下午发烧,被我们当成普通感冒在家喝药治疗,2月26
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表