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噬血细胞综合征之家

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3岁7个月孩子EB病毒感染造成噬血细胞综合征,停药一个月的复查结果

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发表于 2023-6-9 09:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东佛山
3岁7个月孩子EB病毒感染造成噬血细胞综合征经过治疗后,2023年5月7日开始停药,刚停药几天后就病毒感冒了,当时特别怕复发,幸好吃药后好了。现在停药一个月后的复查,麻烦大佬看下最新检查结果如何?


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发表于 2023-6-9 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查挺好的,铁蛋白,eb病毒正常,血常规,肝功能主要指标都不错的
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发表于 2023-6-9 14:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家铁蛋白、EB病毒、血常规、肝功、B超结果的主要指标都是正常的,整体都是非常好的。继续保持,祝好运常伴!
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发表于 2023-6-9 14:29 | 显示全部楼层 中国山东青岛
停药一个月,没什么异常的,结果挺好
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发表于 2023-6-9 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你家也在珠江医院治疗的吗?
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发表于 2023-6-9 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
用的什么药?化疗还是激素?
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发表于 2023-6-9 14:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
是不是一开始就是输甲泼尼龙加芦可替尼片,然后甲泼尼龙减量,然后改口服,出院
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发表于 2023-6-9 14:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
从开始治疗到停药,一共多久呀?我家也是在珠江医院,目前还没出院,一样的症状
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发表于 2023-6-9 15:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
结果都挺好的,不知道eb 病毒是不是全血结果,如果是全血就更完美了。加油。
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 楼主| 发表于 2023-6-9 17:21 | 显示全部楼层 中国广东佛山
周航 发表于 2023-6-9 14:41
是不是一开始就是输甲泼尼龙加芦可替尼片,然后甲泼尼龙减量,然后改口服,出院

对啊,也是在珠江治疗,用药都是一样
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 楼主| 发表于 2023-6-9 17:22 | 显示全部楼层 中国广东佛山
春末yy夏初 发表于 2023-6-9 15:04
结果都挺好的,不知道eb 病毒是不是全血结果,如果是全血就更完美了。加油。

EB都是全血的
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 楼主| 发表于 2023-6-9 17:23 | 显示全部楼层 中国广东佛山
余笙゜ 发表于 2023-6-9 14:49
从开始治疗到停药,一共多久呀?我家也是在珠江医院,目前还没出院,一样的症状

我家的是1月18日入院,2月1日就出院了,就一直口服药到5月7日停药。我家的是黄露露团队治疗
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 楼主| 发表于 2023-6-9 17:24 | 显示全部楼层 中国广东佛山
大水 发表于 2023-6-9 14:39
用的什么药?化疗还是激素?

我家的是用激素药+芦可替尼
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发表于 2023-6-9 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
符合停药初期的指标恢复,停药一个月也算是一个大槛,定期复查,用心精心护理。祝好。
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发表于 2023-6-12 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
A·Qing 发表于 2023-6-9 17:24
我家的是用激素药+芦可替尼

你好,我在深圳,孩子15岁,5月6日开始发烧,目前医生诊断是EB病毒感染,疑似慢活,治疗用的甲泼尼龙口服,想请教一下你家孩子在EB病毒感染初期是怎么治疗的?
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