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噬血细胞综合征之家

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3岁7个月,确诊嗜血细胞综合征,医生有不同的见解。

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发表于 2023-7-3 08:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       1、发热超过5天;2、血小板最低的时候也有100;3、血项:我们白细胞最低1点几,但除了中性粒细胞低于1,最低0.44,血红蛋白最低92;4、纤维蛋白最低1.38;5、 骨髓有大量嗜血细胞;6、我们NK细胞正常;7、铁蛋白最高514;8、只检查了可溶性白介素,1600多;9、激素冲击三天80ml减量40ml两天,减量20ml三天后出院,现在口服芦可一日早晚两片;10、基因送检,结果未出,很担心(产检做了各种无创,试管也查了双方基因,但现阶段还是很担心有问题);11、出院指标只做了血常规;12、nk活性百分之16点多,显示正常;

       这种情况,我们现在这个治疗方式不知道靠谱不,看了广州的方主任,让我们停激素,深圳儿童医院让继续吃激素,慢慢减量,现在也很怕过度治疗,又怕耽误病情,请各位指条路?

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发表于 2023-7-3 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们指标跟你的有点像,出院第二天就去北京做评估了,之后停药减药是综合北京和广州的意见,以北京的为主。
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 楼主| 发表于 2023-7-3 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
陈玉娇 发表于 2023-7-3 10:39
我们指标跟你的有点像,出院第二天就去北京做评估了,之后停药减药是综合北京和广州的意见,以北京的为主。 ...

那北京的意见如何呢?
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发表于 2023-7-3 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
ACC7 发表于 2023-7-3 11:02
那北京的意见如何呢?

仅针对个人的病例情况,就停药减药进度上,基本跟广州一致。
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发表于 2023-7-3 11:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
      现阶段全国医生对噬血的诊治观点,大方向相同,但是个人对用药的细节存在一定的个体化。所以,医生不同,即诊治的方案及医嘱不同,减停药的治疗方案不同。类似情况如果你确实有其他想法,可以选择你相信的医生,也可以直接北上去更权威的医院。具体请结合医生医嘱及孩子病史再考虑考虑。祝好!
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发表于 2023-7-3 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
吃激素还是停激素,都是说明目前的情况都稳定了,这个具体如何选择还是看家长的了
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发表于 2023-7-3 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
医生也无法预估病情的发展。如何用药都是存在风险的,需要家长考虑清楚。我当时就是不太明显的噬血指标,减激素过程中换了家医院,直接让我停激素,然后正赶上疫情,就复发了。
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发表于 2023-7-3 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
激素的使用感觉还是慢慢减停比较好
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 楼主| 发表于 2023-7-3 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2023-7-3 13:22
激素的使用感觉还是慢慢减停比较好

嗯,谢谢您,我老公也是云南大理人,我们今天就吃10的激素,和两颗芦可了
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发表于 2023-7-3 23:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
我们在北京医生说的是鲁克替尼继续吃起走,慢慢先减激素但是需要评估。我们一个月后去北京评估减药情况
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