快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6513|回复: 18

孩子22年5月份确诊家族原发性嗜血,已康复一年多,还可以买保险吗?

[复制链接]

6

主题

49

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
发表于 2023-11-26 17:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子22年5月份确诊原发性嗜血细胞综合征,XIAP基因点突变。现已康复一年多,孩子姥爷传给我,我又传给我儿子,这种情况还有可以买的保险吗?请求有经验的大佬推荐科普一下。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
486377
发表于 2023-11-26 19:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
富婆,这个,这个,应该不能买。
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

1881

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1881
发表于 2023-11-26 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
学平险可以买,但是既往病不报销
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2023-11-26 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
有原发病的应该是都不行
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
发表于 2023-11-26 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
家族性的一般都需要移植吧,特别是在缓解期间,要抓紧时机移植。你这个医生是怎么断定就康复了呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
486377
发表于 2023-11-26 19:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
珺月(薛莲) 发表于 2023-11-26 19:23
家族性的一般都需要移植吧,特别是在缓解期间,要抓紧时机移植。你这个医生是怎么断定就康复了呢?

       他家这个XIAP基因点位,现在大多数都不用移植,随诊观察即可。群里好几个这个XIAP点位的,都正常生活很多年了。
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1091

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1091
发表于 2023-11-26 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
一般保险都不收了,我家是告诉以后都买不了了,只能买个意外险啥的
回复

使用道具 举报

0

主题

368

帖子

5147

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5147
发表于 2023-11-26 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
可以咨询一下普惠型的保险看看,上学了学平险,再不济有居民医保也能报很多了,记得续费。商业险估计有点难!
回复

使用道具 举报

11

主题

95

帖子

1087

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1087
发表于 2023-11-26 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州毕节
我家也是被保险人告知买不了,关于这个疾病的所有并发症都没法报销,等过几年再看看能不能买吧!
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2023-11-26 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家的前几天买了个晋康保还是什么,也有能买的吧
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
发表于 2023-11-26 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川广安
保险有一条是,遗传性疾病不保,写在规避责任里面,很多人都不看合同,后面吃亏
回复

使用道具 举报

6

主题

68

帖子

830

积分

高级会员

Rank: 4

积分
830
发表于 2023-11-26 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
我们不是原发性的保险公司也不给买,只能买意外不能买疾病
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3238

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3238
发表于 2023-11-27 09:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西忻州
可以买当地的,那个几十块钱
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2023-11-28 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
原发的估计都不能买商业险,买了!赔付时发现有原发疾病未告知,也是免赔的,好像有条款规定,看看有没有那种即可生效的,百万医疗的那种,需要淘一淘,那种每年续费一次,出险一次,以后年份,同类疾病就不在范围了,
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
 楼主| 发表于 2023-11-28 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
亮哥 发表于 2023-11-26 19:17
富婆,这个,这个,应该不能买。

五年以后也不能买吗
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
 楼主| 发表于 2023-11-28 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
包开心~changer 发表于 2023-11-28 12:28
原发的估计都不能买商业险,买了!赔付时发现有原发疾病未告知,也是免赔的,好像有条款规定,看看有没有那 ...

谢谢回复
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
 楼主| 发表于 2023-11-28 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
乱了夏沫 发表于 2023-11-27 09:06
可以买当地的,那个几十块钱

那种是不是报销的特别少
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
 楼主| 发表于 2023-11-28 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
谢玉玲格林春天 发表于 2023-11-26 19:21
学平险可以买,但是既往病不报销

谢谢您的回复
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

781

积分

高级会员

Rank: 4

积分
781
发表于 2024-6-27 16:02 | 显示全部楼层 中国山东聊城
我们当地有居民保险 200左右 什么都不限制 可以报销。你可以看看你们市有没有
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有好转
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有
5岁9个月,高烧十几天,没用激素前高烧40.5,伴随寒颤,起红疹,温度越高红疹越明显,
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的复查报告
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的
现在出院20天了,出院时骨髓活检结果还没出来,SCD25住院19000,出院20天化验7400,铁
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9周过后,评估结果出来,
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9
群里大佬们好,我家四岁小女孩去年12月份因EB病毒感染导致噬血,后面查基因结
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观点及解惑 —— 方拥军 教授
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观
南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 方拥军 教授 解惑儿童原发性噬血细胞综合
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表