快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3451|回复: 5

4岁儿童嗜血细胞综合征,这种情况用芦可替尼合适吗?

[复制链接]

2

主题

16

帖子

412

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
412
发表于 2024-6-15 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南娄底
      孩子化疗了一次,然后血项基本上正常,然后b超和ct检查都趋于正常,然后把那个地塞米松减了一半的量,然后过了三天,然后就又开始发烧的症状。然后血培以后也没发现是其他细菌感染,医生怀疑是减了量以后,然后病情的一个继续复发,然后检查ct和b超以后发现是肺炎和肝大,然后就换了抗生素用的是,头孢舒巴坦,和第2次的化疗,然后开始了,然后用的是vp16和芦可替尼,用了第2天那个体温就已经正常了,目前正在恢复中,想问一下病友卢可替尼有没有使用的必要?
回复

使用道具 举报

16

主题

9074

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33682
发表于 2024-6-15 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
是否使用芦可替尼需要遵医嘱,有的是通过化疗加激素治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501682
发表于 2024-6-15 21:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
芦可现在广泛用于治疗噬血,是否使用的问题,建议以医生临床判断和医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

16

帖子

412

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
412
 楼主| 发表于 2024-6-15 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
谢谢!现在是激素加化疗加芦可,会不会抑制过度,现在CD107a脱粒功能缺陷,CTL也脱粒功能缺陷了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501682
发表于 2024-6-16 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
李刚13546455009 发表于 2024-6-15 22:42
谢谢!现在是激素加化疗加芦可,会不会抑制过度,现在CD107a脱粒功能缺陷,CTL也脱粒功能缺陷了

有缺陷不一定是药物引起的,有可能是自身缺陷,需要医生的临床判断了
回复

使用道具 举报

2

主题

16

帖子

412

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
412
 楼主| 发表于 2024-6-16 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-6-16 10:42
有缺陷不一定是药物引起的,有可能是自身缺陷,需要医生的临床判断了

谢谢,第二次的cd107a比前两周脱粒功能降的更低了,现在就是等基因结果
回复

使用道具 举报

热门推荐
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
25岁女,不知道接下来该怎么做了,希望大家能给些建议?谢谢
25岁女,不知道接下来该怎么做了,希望大家
本人就诊经历如下: 25岁,女。在2025年5月份左右,右胳膊内侧、左胳膊内侧
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
这是孩子近两天的检查结果,麻烦大佬看下
这是孩子近两天的检查结果,麻烦大佬看下
孩子2岁噬血,这是近两天最新的检查结果,麻烦大佬们帮忙分析一下?
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表