快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3564|回复: 9

五岁EB病毒相关噬血,移植出仓的报告

[复制链接]

25

主题

204

帖子

1941

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1941
发表于 2024-8-16 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       各位大佬:我又又来了 白细胞和中性粒出仓半个月一直“浮动”在正常值,上一贴说血小板低,眼部出血导致“目前”左眼无光感右眼视力下降,咨询了各大医院的权威眼科医生,给出的判断“血小板恢复一定正常值”才能眼部排血,进一步治疗,然后也和本院主治医生沟通,主要总结下来就是“需要时间来具体判断血小板问题”,说来说去矛盾的一件事儿,尽快得到眼部治疗需要血小板上来,血小板又需要时间来上升,魏大大目前更换了“长久升板针”的注射药,然后配合着输板来进一步观察,已经出仓半个月,咨询了其他医院血液科医生,给的答复基本是“有些人”血小板恢复缓慢。附近期部分检查:

093559vyzhk6k700zk0php.jpg

093559uhhsdy242td9dhd2.jpg

093559c0sdj0nkwpnyykn0.jpg

093559cmxevxe66bj6wl61.jpg

回复

使用道具 举报

25

主题

204

帖子

1941

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1941
 楼主| 发表于 2024-8-16 09:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大佬们:谷丙转氨酶“1”是个什么情况
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

465

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
465
发表于 2024-8-16 09:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小志、何 发表于 2024-8-16 09:38
大佬们:谷丙转氨酶“1”是个什么情况

可能是营养不良导致的
回复

使用道具 举报

25

主题

204

帖子

1941

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1941
 楼主| 发表于 2024-8-16 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Aone熊俊 发表于 2024-8-16 09:58
可能是营养不良导致的

肝问题吧...老表
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455388
发表于 2024-8-16 13:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
Aone熊俊 发表于 2024-8-16 09:58
可能是营养不良导致的

       楼上大佬说的饮食营养问题会影响,也可能药物问题影响,具体需要医生临床评估,反正只要功能能正常运作就行。血小板的问题,一般病友都是2个月内才会逐步恢复,如果各方面排异或小问题太多,也会影响血系的恢复情况。移植后的问题就是对症处理,然后慢慢养,剩下的就是谨遵医嘱。加油,祝小朋友越来越好!
回复

使用道具 举报

25

主题

204

帖子

1941

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1941
 楼主| 发表于 2024-8-16 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-8-16 13:14
楼上大佬说的饮食营养问题会影响,也可能药物问题影响,具体需要医生临床评估,反正只要功能能正 ...

谢谢老大
回复

使用道具 举报

2

主题

30

帖子

465

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
465
发表于 2024-8-16 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小志、何 发表于 2024-8-16 12:41
肝问题吧...老表

加油,老表
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31985
发表于 2024-8-16 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南保山
血小板没什么好办法,一边通过药物治疗,一边希望早点长起来
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-8-17 08:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
移植后的问题根据医生的来吧,祝顺利
回复

使用道具 举报

5

主题

68

帖子

2348

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2348
发表于 2024-8-27 07:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
有的血小板就是升的比较慢,我们移植2个月后也是这样。3个月后才慢慢涨一点,很慢,
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表