快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6541|回复: 12

eb病毒分选nk细胞异常

[复制链接]

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
发表于 2024-10-25 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁葫芦岛
母亲2023年确诊nk/t淋巴瘤。EB病毒单个核从6月份开始高,2084,7月换了个医院,阴性,应该没啥参考性。8月单个核1650。9月没测,10月2100,做了分选,T、B低于检测下限,nk980。没有其他症状,血浆一直是阴性的,请问大神们,需要干预吗?


193238sx20uuum0q1sxjjq.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504613
发表于 2024-10-25 20:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果EB病毒全血细胞阳性,又存在NK细胞感染,我个人认为那是不太理想的。但是你家这个感染率又不太高,建议先配合医生继续做好后期监测,具体就要看医生通过临床判断下影响有多大了。真是需要医生结合症状和持续监测来判断后期方案了。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
 楼主| 发表于 2024-10-25 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-10-25 20:55
如果EB病毒全血细胞阳性,又存在NK细胞感染,我个人认为那是不太理想的。但是你家这个感染率又不太 ...

亮哥能给我科普一下nk感染的危害性吗?是不是靠自己肯定恢复不了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504613
发表于 2024-10-25 21:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
王开心18 发表于 2024-10-25 21:07
亮哥能给我科普一下nk感染的危害性吗?是不是靠自己肯定恢复不了

       如果确诊病人有持续的EB病毒感染,以亚群的感染细胞分析来看,NK细胞感染是属于最严重的。但是你家这个全血和NK细胞都不算高,建议还是先看看医生的临床判断。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
 楼主| 发表于 2024-10-25 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-10-25 21:32
如果确诊病人有持续的EB病毒感染,以亚群的感染细胞分析来看,NK细胞感染是属于最严重的。但是你 ...

那我们一个月后再查一次?还是三个月?求亮哥指点
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504613
发表于 2024-10-25 21:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
王开心18 发表于 2024-10-25 21:36
那我们一个月后再查一次?还是三个月?求亮哥指点

      因为你家还有NKT淋巴瘤,这种复查时间建议还是以医生的判断来决定哈。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
 楼主| 发表于 2024-10-25 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-10-25 21:38
因为你家还有NKT淋巴瘤,这种复查时间建议还是以医生的判断来决定哈。

说实在的,nkt淋巴瘤国内大部分医院都不查单个核,只关注血浆,我咨询过上肿,中肿,华西等,他们的患者复查都不查全血,我在天津血研所复查,只有这个大夫看单个核,其他也不看这个,就很迷茫,而且实在不了解nk980这个严重程度,真的很需要您的解惑
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
 楼主| 发表于 2024-10-25 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-10-25 21:32
如果确诊病人有持续的EB病毒感染,以亚群的感染细胞分析来看,NK细胞感染是属于最严重的。但是你 ...

Nk高的都多少啊?最严重是啥意思啊?是复发可能性吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504613
发表于 2024-10-26 12:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这个只是弱阳性,先遵医生医嘱的临床判断。像其他严重类型的病友,肯定会复发。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
 楼主| 发表于 2024-10-26 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-10-26 12:16
你家这个只是弱阳性,先遵医生医嘱的临床判断。像其他严重类型的病友,肯定会复发。

但是nk感染是不是靠自身免疫力很难下来,是不是需要用药干预啊,我们家辽宁的,检查是天津做的,刚回来,再去找医生问也不太方便,我们11月中再去问医生来得及吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504613
发表于 2024-10-27 18:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
王开心18 发表于 2024-10-26 13:10
但是nk感染是不是靠自身免疫力很难下来,是不是需要用药干预啊,我们家辽宁的,检查是天津做的,刚回来, ...

复诊的问题,请以医生医嘱为准。如果病情变化,即使就诊。
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
 楼主| 发表于 2025-10-23 16:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁葫芦岛
亮哥 发表于 2024-10-27 18:36
复诊的问题,请以医生医嘱为准。如果病情变化,即使就诊。

亮哥,回来报道一下,我母亲的eb单个核和nk都已经转阴了~后来有相同情况的病友看诊过王昭主任团队的医生,大夫说我们这种得过nkt的单个核阳了很普遍且大概率潜伏在nk里,没症状不太用管,随着免疫力恢复会逐渐清除,我母亲和那个病友都是大概一年半左右时间转阴的,如果以后遇到相同情况的病友您可以作为参考,再次感谢迷茫时亮哥的倾情解答
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504613
发表于 2025-10-23 21:24 | 显示全部楼层 中国北京
王开心18 发表于 2025-10-23 16:35
亮哥,回来报道一下,我母亲的eb单个核和nk都已经转阴了~后来有相同情况的病友看诊过王昭主任团队的医生 ...

大佬,你家情况之前我说最多的就是随诊观察,鉴于你家特殊性,你可以单独发个帖哈,给大家科普下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表