快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5710|回复: 10

关于贺普丁拉米夫定,有吃这个药的病友吗?

[复制链接]

14

主题

107

帖子

1791

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1791
发表于 2025-2-14 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国吉林长春
       想问一下有用这个药的病友么?孩子八岁,去年二月初确诊噬血细胞综合征

       我们从去年三月初到友谊医院,小王大夫就让吃这个药,说是护肝。十月份停药去北京友谊医院评估,大夫说还得吃半年。心里有个疑问,这个药是不是吃太久了?有吃这个药的病友交流下吗?

回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2328

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2328
发表于 2025-2-14 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个问题在去年11月的时候也困扰我很久,我们5月去北京就开始吃这个药了,9月底评估要回老家的时候小王让我们再吃半年,我们11月初停了所有的其他药就剩下这个贺普丁,所以就纠结要不要给孩子停这个药。小王之前说过这个药主要是预防乙肝复阳的,我考虑孩子已经吃了6个多月,咨询了其他一些病友,有的是从来没有吃过,有的是停其他药的同时就停了这个贺普丁,大家可能来自不同主治医生,或者是孩子不同的情况所以方案有所不同。因此11月底我考虑到孩子自身的情况最后决定给孩子停了。你自己再斟酌看看是不是要听医生的,毕竟停了可能有风险,不停又担心副作用,最后还是得自己做决定。
回复

使用道具 举报

4

主题

75

帖子

1789

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1789
发表于 2025-2-14 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我也想问这个药,我们芦可替尼减量,隔天吃半片了,但是拉米夫定没让减,还是按原量吃着。
回复

使用道具 举报

11

主题

64

帖子

2203

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2203
发表于 2025-2-14 13:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家的也一直吃着呢,吃挺久了
回复

使用道具 举报

9

主题

124

帖子

2090

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2090
发表于 2025-2-14 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我们也有吃这个药,停药后8个月才停的拉夫米丁(孩子有小三阳)
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2037

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2037
发表于 2025-2-14 14:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
OKRVO 发表于 2025-2-14 13:40
这个问题在去年11月的时候也困扰我很久,我们5月去北京就开始吃这个药了,9月底评估要回老家的时候小王让我 ...

可以问下北京儿研所的刘嵘主任,我们之前在友谊也是要吃,后面刘嵘主任说要参照乙肝一个什么检查项目,可以不用吃,我们就没再吃了,你可以网上上咨询一下刘嵘
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1791

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1791
 楼主| 发表于 2025-2-14 17:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
OKRVO 发表于 2025-2-14 13:40
这个问题在去年11月的时候也困扰我很久,我们5月去北京就开始吃这个药了,9月底评估要回老家的时候小王让我 ...

收到!感谢分享!我也是纠结,也想停了。
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1791

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1791
 楼主| 发表于 2025-2-14 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
喜~晓 发表于 2025-2-14 14:00
可以问下北京儿研所的刘嵘主任,我们之前在友谊也是要吃,后面刘嵘主任说要参照乙肝一个什么检查项目,可 ...

收到,谢谢!
回复

使用道具 举报

7

主题

50

帖子

643

积分

高级会员

Rank: 4

积分
643
发表于 2025-2-15 01:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北随州
我们孩子住院时一直有吃这个药,每次出院吃完一盒就停了,再次住院时又开这个药吃,说是预防乙肝的药,孩子每次检查乙肝没问题,移植半年我们回家后就自行停掉了。
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1791

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1791
 楼主| 发表于 2025-2-28 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
史相加 发表于 2025-2-15 01:27
我们孩子住院时一直有吃这个药,每次出院吃完一盒就停了,再次住院时又开这个药吃,说是预防乙肝的药,孩子 ...

谢谢回复
回复

使用道具 举报

15

主题

59

帖子

1662

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1662
发表于 2025-3-1 23:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们也在吃,不过我们是移植前查出有两个个抗体阳了,查了乙肝病毒复制数是没有的,
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表