|
一旦怀疑或确诊噬血细胞综合征后，一般都少不了抽点血去检验一下基因。看看到底是不是亲生的，错了，到底是不是天生的。也就是是不是我们说的原发病问题。
基因的报告图片基本上都见过，我就不放了图片了。
但是在看到基因报告时，我们能看到一大堆我们熟悉的，或不熟悉的词语。如基因，染色体，遗传方式、变异方式、核苷酸、纯合/杂合等，那么我们到底应该重点关注什么呢？ 从本篇开始，我给大家吹一波牛，内容是关于基因和基因报告的，本篇是开篇第一吹。
首先，从基因吹起。
有些病友可能还不理解基因、DNA、染色体之间的关系，好吧，下面图先给你看看。
总结一下这张图：
人体由各种细胞组成，细胞内都有细胞核，在每个细胞的细胞核里，包含人类所有的遗传物质。这些遗传物质存在于染色体中。染色体由DNA和蛋白质组成。DNA就是脱氧核糖核酸。一串可以编码蛋白质的DNA组合就是基因。所以，在染色体上，有很多串可以编码蛋白的DNA，也就是有很多基因。
你可以吧染色体理解为手链，基因就是手链上的珠珠，一条手链上可以有很多珠珠，这些珠珠就是不同基因。
所以，基因的功能是用来编码蛋白质的。至于基因如何编码蛋白质，等其它篇在给大家吹。
回过头来说说染色体。
对于人类来说，每个人有22对常染色体，和一对性染色体。
之所以叫“对”，是因为每一对中，一条染色体来他妈的，另一条染色体来自于他爸的。这也就是说，人的每一个基因都有两份拷贝。 这到底是进化的偶然性或必然性，还是上帝设计的，我就不知道了，反正不是我吹出来的。
举个例子，假如有一对土豪夫妇要嫁闺女，老爹老娘分别买了同一楼道的相同户型的两套房子，当做嫁妆。那么的这两套房子就是父母给她闺女的一对常染色体。父母超级有钱，比如车也买两辆，钻戒也买两个，总之呢，凡是给他们闺女的嫁妆，不管什么都是成对的给，一共给了22对，这就是22对常染色体。不说了，找这样的好媳妇去了。。。。。。
吹一下常染色体，性染色体，……，好羞羞，我不好意思……
先说几个概念：
等位基因 在同一对染色体上相同位置的可以编码相同蛋白质的基因，叫等位基因。 再说说俺媳妇的嫁妆，在两套房子中（注意户型一样），相同的位置都放在电视，电视有可能不是相同牌子，那么，这个电视就可以看着是等位基因。
野生型基因 由于基因多样性，在每个点位可能有不同的基因，其中占大多数的基因叫野生型基因。
其余发生突变的基因，叫突变型的基因。（突变，不意味着不好）
还是以电视为例，比如在市面上，占大多数的电视是海尔品牌，那么这个海尔的电视，就是野生型的，其他如海信、格力、长虹、松下等，都能有电视的功能，这些就是突变型的基因。 好了，吹了那么多，总结一下，关于常染色体的知识。
1、（常/性）染色体上有很多基因。
2、常染色体是成对出现的，分别来自他妈和他爹。
3、这也意味着常染色体上的基因是成对出现的。
知道这些就够了，什么野生，天然的，不知道也罢。
噬血细胞综合征，有一种遗传方式叫常染色体隐形遗传，那么什么叫隐形遗传呢？和隐形遗传相对应的又是什么呢？有时间在吹吧。
专业治病救人的事情，找专业的医护人员来做，我只负责一本正经的吹牛。
| 
发表于 2019-1-28 18:22
