快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 慢性活动性EB病毒感染 › 请问是不是大概率是慢活eb？

发新帖

查看: 814|回复: 7

请问是不是大概率是慢活eb？

13 主题	33 帖子	1604 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1604

发消息

发表于 2025-5-23 04:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国湖南长沙

41岁，近五年淋巴细胞绝对值在3.1至4.5之间，肝功能异常转氨酶在100左右，胆总汁酸在40左右，吃双环醇后正常，但总胆汁酸没有下过30的，10年未找到原因，没有发烧，肝脾大等症状，全腹部ct未见异常，但是肌肉疼近10年。2年前做过eb衣壳抗原igg阳性，此次查了EB病毒dna1.64e+03,细胞流式cd4/cd8比值0.44，自我感觉是慢活eb没跑了，接下来准备先做个血浆eb病毒dna，和eb亚群检测，再决定是不是北上。

回复

使用道具举报

12 主题	239 帖子	5512 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5512

发消息

发表于 2025-5-23 07:56 来自手机 | 显示全部楼层中国山东聊城

你多久查一次转氨酶，脂肪肝，剧烈运动，熬夜，转氨酶都会升高

回复

使用道具举报

2 主题	9 帖子	315 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 315

发消息

发表于 2025-5-23 08:13 来自手机 | 显示全部楼层中国湖南娄底

WVCPO 发表于 2025-5-23 07:56
你多久查一次转氨酶，脂肪肝，剧烈运动，熬夜，转氨酶都会升高

每半年查一次，有时候正常，大部分是不正常的

回复

使用道具举报

3 主题	43 帖子	396 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 396

发消息

发表于 2025-5-23 08:47 来自手机 | 显示全部楼层中国

没什么需要感觉的，慢活就是病理活检，dna说话，什么肝功能异常其他病也可以，淋巴细胞低也只能说明免疫力下降，先别焦虑，再观察一下吧！

回复

使用道具举报

14 主题	1万帖子	45万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 455485

发消息

发表于 2025-5-23 09:24 | 显示全部楼层中国四川

其实感觉你家不太像，楼上大佬说了很多原因都可能导致肝功升高。当然，查查如果都是正常的，可以减轻心理负担。具体谨遵医嘱，祝好！

回复

使用道具举报

20 主题	8766 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 31991

发消息

发表于 2025-5-23 12:38 来自手机 | 显示全部楼层中国云南昆明

光凭上述症状的话，不足以说明慢活

回复

使用道具举报

2 主题	9 帖子	315 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 315

发消息

发表于 2025-5-26 09:22 来自手机 | 显示全部楼层中国湖南娄底

请帮我看看

回复

使用道具举报

2 主题	9 帖子	315 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 315

发消息

发表于 2025-5-26 09:24 来自手机 | 显示全部楼层中国湖南娄底

请帮我看看亚群检测报告，谢谢

回复

使用道具举报

热门推荐

移植后检查: 各位大佬帮忙看看这项结果

山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者（皮肤型: 今年是2022年了，我已经43岁了，就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三

8岁eb病毒三年了载量高，反复发烧: 我儿子8岁，三年前确诊传单，高烧，39.8，淋巴结肿大，嗓子有痰红肿，眼睛肿，治疗后

3岁8个月eb引起噬血综合征，出院后北儿第三: 现在所有药都停了，平时体温基本都正常，就是孩子很容易出汗，怕热，一出汗的时候体温

移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理: 以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享，因为每个病人情况不同，可能

网络信息时代，噬血与慢活EB新病友该如何选: 今天这个话题，是非常敏感的。这一年中，有较少的新病友给我分享网

噬血细胞综合征移植后两年: 孩子移植后两年了，过程中很顺利，两年大查了医生说都挺好的，但是我自己还是有些疑问

急！8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大: 我家8岁孩子，颈部淋巴结肿大，以及全身淋巴结肿大，目前颈部淋巴结穿刺结果eb

EB病毒噬血细胞综合征康复3年后，迎来新生: 大家好，我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征，当时还是一个普通的女孩。

男朋友21岁，eb病毒引发噬血细胞综合征，请: 2025.7.22晚上发烧，我给他吃了退烧药，第二天也还没好，然后第二天他还是觉得

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-9-5 21:11 , Processed in 0.114264 second(s), 30 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表