快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 19|回复: 0

Sjia合并mas这一年多的闯关路

[复制链接]

5

主题

44

帖子

633

积分

高级会员

Rank: 4

积分
633
发表于 2026-3-4 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东滨州
         各位论坛的大佬好,很久没更新了,今天把我们家孩子这一年多的求医经历整理一下,一路走来跌跌撞撞,踩过坑,也有过绝望,希望能给同样在跟全身型幼年特发性关节炎(SJIA)合并巨噬细胞活化综合征(MAS) 战斗的家庭一些参考[size=0.32]。[size=0.32]         24年10月停药,当时多激动复发的时候就多绝望,一个月后复发了,铁蛋白最高到8万多,激素冲击5天后终于稳定,全部的口服药又重新来一遍,院外规律两周一次妥珠单抗,中间也是反复有皮疹,没有完全控制,但命运似乎一直在考验我们,25年2月,第七次输注时发生了严重的过敏反应。当时心情跌到谷底,生物制剂过敏意味着一条路走死了。
[size=0.32]        没办法,病还得治,皮疹一直反复,3月份换了国外代购的卡纳单抗,对储存很严格,是一个需要冷藏的药,一旦失温就失效了,记得当时第一支是花了8600买的,普通的家庭已经算天价了,好不容易皮疹总算是控制了,后面到至今每个月都会满世界的找拼药的小伙伴,为了节省一部分,用了两支以后病情明显稳定了,主任就让减药,一个月把激素和环孢素全减下来,我以为曙光来了,这次肯定会成功,老天爷继续捉弄,减到一天只吃一次环孢素的时候,发烧了,天又塌了,5.20号把激素和环孢素全加上来了,6.3号注射卡纳单抗后又起了皮疹,不止一次想跳楼了,我以为这个药也过敏了,6.8发烧,然后儿研所静点激素,加了托法替布过度一下,用完卡纳后起皮疹,我想了一个月到底是为什么,因为也实在是没钱换别的药了,7月份怀着忐忑的心又打了一支,好在非常顺利,没出现其他反应,就停了托法替布,为数不多的好事情
[size=0.32]        总不能让你消停了,8月份又起了荨麻疹,无发热但瘙痒剧烈孩子无法入睡,去济南儿童医院静点了10多天的激素,8.14把环孢素换成乌帕替尼,一天半片至今,12.17时隔半年多终于迎来了停激素,停了没一周,荨麻疹又起来了,26.1.17瘙痒的荨麻疹和发烧席卷而来,年前的我真的又好想去跳楼了,受不住一点这一次次的病情变化,把激素又吃回去,至今还是零星的出现一些瘙痒的荨麻疹,2.27又发烧,口服药和单抗都在坚持用,在老家待了两天睡眠不足累的?也闹不清什么原因?为什么又会发烧呢?3.1号又赶紧加量单抗,提前几天用上药,这几天终于稳定了,目前用药:激素一片+乌帕替尼半片+四周一次卡纳单抗,从第一次川崎嗜血到今治疗快三年了,一直在波动,这病就这样,好了伤疤忘了疼,减药快了或者用药不对就很容易反复,前两年的目标是停药,现在心态已经放平了,只要稳定不发烧,和这病能和平相处一辈子我就很知足了
[size=0.32]        最后,感谢这一路来给我提供帮助的各位大佬,孩子总会长大,我相信病情也总会有一天稳定的,不管什么原因的嗜血,报团取暖,大家一起加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表