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那天有人忽然在微信上突然问我，你是不短？
我都不知道怎么回答了。
我严重怀疑这个人是骚猪的小号。还有人问我你写的怎么那么骚气啊，我想咱这又不是写论文，给大家伙加点料，看着不枯燥呗。
好吧，好像关于性染色体还真的没有写完，现在补上。
——因为我怕人家说下边没有了。
我记得上次说到性染色体分为2种，一种是X染色体，一种是Y染色体。好像真的说到Y染色体比X染色体短很多。好像还说过Y染色体可能会消失。哎，Y染色体消失后，男人都没了，还纠结什么短不短，下边有没有干什么呢？
还是好好吹牛吧。
按照惯例，此处应该有图了。
是不是Y要比X短呢？
看上图，X/Y都分了2段，共同部分是XY同源染区段。在这个地方，X染色体有的基因，Y染色体也有。反之亦然。这叫做你有我也有，大家统统有。根常染色体一样。所以这一段，叫做拟常染色体区域。就是说这里和常染体没有区别。
除了这一段，X染色体上那一段X独有的叫X非同源区段，当然，Y染色体上也有一段叫Y非同源区。这两段的基因就是你有我没有，我有你没有。所有23对染色体中，就各自保留了这么一点私货。
这张图 可以清楚的看到，两头绿色是XY同源染色体区域，一共有18个基因。X的非同源染色体，有1420个，而Y的非同源区，只有27个。
还记得男人携带的性染色体是什么吗？——XY
女人呢？——XX。
所以女性同胞们，你们天生比男人藏得私货多。还天天嫌你的男人藏私房钱，还有没有天理了？男人喜欢藏私房钱在这里是天经地义的，理直气壮的。
但是仔细想想，又有点不对。不应该是女人少点什么吗？
男人有XY，女人只有XX，同源区域的基因男女都有不说，X上的非同源区男人虽然只有一条，但是起码有啊。女人没有Y染色体，比男人少了Y染色体上的Y非同源区的基因，那么女人比男人到底少了点什么呢？
你猜呢？哈哈。。。。
那么接下来这段高能，可能少儿不宜，不对，是噬血不宜。因为和噬血没关系，和基因报告也没关系，可以不看。可以直接跳转到遗传那一块去。
话说当你还是个卵，不对，还是个受精卵的时候，最初的生殖管道是有两对的，一为中肾管，为男性生殖管道的始基。另一是副中肾管，为女性生殖管道的始基。那后来怎么分成男女了呢？
原来在Y染色体的非同源区域，大部分基因是和男性有关的基因。其中有个基因叫SRY，中国名字叫Y染色体性别决定基因。在受精卵发育的5~6周时首先形成原始生殖腺，此时，原始生殖腺既可以向卵巢方向，又可以向睾丸方向发育。因为有了这个SRY的存在，受精卵长到第8周时，在SRY作用下，性腺发育成睾丸，即男人的方向发育了；若没有Y染色体，就向卵巢的方向发育了，成为女人方向发展。如果是男人，睾丸就会产生睾酮，促使受精卵的中肾管发育为附睾、输精管和精囊，同时还抑制副中肾管的发育，使生殖管道向男性分化，于是长出了小鸡鸡。若为女人，则缺少SPY，性腺发育为卵巢，因无睾酮的作用，则中肾管退化，副中肾管发育，在发育的后期发育中形成子宫、输卵管和小洞洞等。
可见，形成女人是胚胎发育的自然规律，而要成为男人则需要Y染色体的不断努力。有首歌是这样唱的，男人哭吧哭吧不是罪，男人哭吧哭吧是受罪啊。
现在社会上流行孕妇血检验胎儿性别，检验的就是这个SPY基因的阳性率。
（少儿不宜的，你们可蹦到这里来往下看。）
既然聊到了那就把和性染色体相关的遗传也给大家说一下。因为有很多人关心原发噬血细胞综合征会不会遗传。
首先，明确一点，到目前对噬血的研究，基因问题，无论是常染色体上的相关基因，还是性染色体上的相关基因，都是隐性遗传的。
什么是显性遗传，什么是隐性遗传，大家可以看这个系列的第2吹，论坛自己找找去。
常染色体今天就不吹了，留着以后吹。
今天吹的是性染色体遗传，也叫伴性遗传。
以下可能是大家最关注的部分，和噬血有关的性染色体遗传问题。
首先和噬血相关的在X性染色体上的基因有BIRC4（XIAP）、SH2D1A、MAGT1。在Y性染色体上没有发现相关基因和噬血相关。（我知道就这些。）也就是说，和
噬血相关的性染色体的遗传规律符合X染色体隐性遗传规律。不多说，上图。这图还是来自高大上的具有国际水平的美国国家图书馆。
解释一下：
因为该基因在X染色体上，而且是隐性遗传 ，所以
1、男人携带突变，即患病。（因为男人只有一条X染色体）
2、女人携带1条突变，这是携带者，不患病。如图片右半部分的妈妈。（因为女人有两个X，一个不好，还有另一个备用）
3、女人携带2条突变，患病，因为备用的那个也是坏的。（图中没有这样的例子）
4、患病男和正常女的孩子，都不患病。男孩全正常，女孩全携带。如图的左半部分。
5、正常男和携带女的孩子，男孩1/2几率患病，1/2几率正常；女孩1/2几率携带，1/2几率正常。如图的右半部分。
6、正常男和患病女的孩子，男孩患病，女孩携带。（没有图，你们自己去画吧。吐槽一下美国国家图书馆，居然偷工减料不配图） 基本就是这样了。
什么？
7、你问正常男和正常女的孩子？ 我说你是猴子派来搞笑的吗？只要不发生突变，孩子都正常。
8、患病的男人比女人的比例多。
和噬血相关的性染色体遗传吹完了。所以，男人如果有噬血检查基因，一定不要忘记这几个基因检查。
典型的X隐性遗传病有血友病，人类红绿色狼。所以这就是男色狼比女色狼多的原因。啊，不对，是色盲。
当然还有几个和性染色体相关的遗传，也给大家说一下。和噬血没关系了，有兴趣的可以了解一下。
一个是X染色体显性遗传。
特点：
解释一下：
因为该基因在X染色体上，而且是显性遗传 ，所以
1、男人携带突变，即患病。（因为男人只有一条X染色体）
2、女人携带1条突变，即患病。（因为是显性遗传）
3、患病男和正常女的孩子，男孩正常，女孩患病。（因为女孩的有一条X是来自于父亲的突变X）
4、正常男和患病女（携带1条X突变基因）的孩子，男孩1/2几率患病，1/2几率正常；女孩1/2几率携带，1/2几率正常。如图的右半部分。
5、患病男和患病女（携带2条X突变基因）的孩子，所有孩子都患病。
6、无论什么情况，后代要么正常，要么患病，没有携带这种情况。（因为是显性遗传。只要有携带，就会患病）
7、患病女人比男人比例高。大自然是不是不偏不向，非常公正呢？
8、正常男和正常女得孩子。咱能正常点不，不搞笑行不？
典型的X显性遗传病有遗传性肾炎，抗维生素D佝偻病。
还有一种是Y染色体遗传。因为只有男人携带一条Y染色体，所以没有隐性显性之分，只要男人携带，就患病。女人不携带，不患病。
不有人说，他得的病是祖传的，是由他爷爷的爷爷的爷爷的......传下来的，比如说长毛耳病，蹼趾病。
因为Y染色体具有只随父系遗传的特点，叫子生孙，孙生子，子子孙孙无穷尽也。所以Y染色体也叫亚当染色体。这个在考古中有这广泛应用。当年利用曹操后人中Y染色体的对比，鉴定出了曹操祖父曹腾的弟弟曹鼎的两个牙齿。还有前一段时间白银杀人案高承勇被抓，也是因为警方掌握了他叔叔的DNA血样后，顺藤摸瓜找到他的。
我说看到这里的男同胞们，你们是不是有怕了？有没有曾经做过坏事的，赶紧点根烟压压惊吧。这是个好办法，因为研究发现，抽烟，可以造成Y染色体变短或缺失，其后果可能就是你真的短了，没了，不行了，不孕不育吧。
既然有亚当染色体，是不是也有夏娃染色体呢？（这个吗，你得问猪哥亮的夏娃女神）其实，还真的有，这个只来自于母亲的染色体叫线粒体染色体，通过它，可以知道你妈妈的妈妈的妈妈。。。。。。。
好像扯得有点远了，不吹了，先睡觉。
对了，记住专业的治病救人的事情，找专业的医护人员。我还是只负责一本正经的吹牛。
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发表于 2019-2-13 22:20
楼主
