快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13565|回复: 13

米可小公主的噬血战斗史(三) ——— 病友治疗日记

[复制链接]

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-3-17 17:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       2019年的春节,大家是怎么过的?

       一个阖家欢乐,辞旧迎新的日子。我满怀憧憬的期待新年的到来,米可发烧了,没有任何其他症状,单纯的高烧,烧到40多度。我丝毫没意识到这个病这么快就复发了。我们还在用药的过程中,本来计划过了春节法定假期后就去上药。叮当在治疗后状态特别好,而当地医院仅有的几个噬血病例,出院后也没有复发的。

       对于孩子我还有一点特别惭愧,因为从2018年8月起,我就在外地工作。孩子11月份病了之后请了1个半月的假,孩子8周治疗快结束时,我以为米可的噬血战斗史已经结束了,就取消假期,回去上班了。除夕,我休假回来。孩子特别兴奋,发着烧,但兴奋的陪我玩,和我亲近。除夕夜几乎一宿没睡,每4个小时吃一次退烧药。大年初一,我们又一次住进了河北省二院,主治医生跟我说噬血复发了,这么快就复发说明药物控制不住,这个病最终治疗方案是造血干细胞移植,而且越快越好,因为每一次化疗对她的骨髓都有损伤。大夫让我们一边上挽救方案,一边准备造血干细胞移植。我没想到这么快就要走到这一步。

       米可的主治大夫特别负责任,她说省二院没有做噬血移植的经验,推荐我们去北京找医院。她推荐了北京JD医院的主任。JD是一个私立医院,我隐隐有些不安,打听了很多人,说不建议去私立的医院。治疗噬血最好的医院和大夫在哪里?我一头雾水。我打听到天津血液研究所治疗血液病很厉害,可是有些病友说他们治疗白血病很有经验,治疗噬血不行。叮当的治疗之路遇到了障碍,最好的医生在哪里?感觉叫天不应,叫地不灵。现在我加入了病友群,感觉像找到了组织一样,那么多人互相帮忙。可当时我只能上网查,网络上的信息五花八门,我将信将疑。无意中查到了好大夫在线,这个网站把治疗噬血的大夫做了一个排名。王昭,排名第一。他靠谱嘛?我去问叮当的主治医生,她说现在叮当用的治疗方案就是他参与制定的。这句话,坚定了我一定要找到他的决心。

       好大夫在线可以预约电话咨询,王昭当时没有开通,我看到了他的副主任王旖旎开通了电话。对于好大夫的电话咨询,我持怀疑的态度,不会是骗子吧?反正就100块钱,试试无妨,通话后再自己判断吧。终于当天夜里8点,电话拨通了,王旖旎给了我新的希望,那通电话录音我后来听了好多遍。她说并不是一复发就要做移植,要整体的评估病情。也告诉了她的和王昭主任的门诊时间。我又在网络上找到了王昭对于噬血的好多论文和采访视频, 从此王昭就成了我的男神,我也踏上了寻他之路。


170039phdngl33afrnhnvf.jpeg


       对于一条从未走过的路,我们总要摸索,要走很多弯路,幸运的是在这个信息爆炸的时代,只要自己努力,就有机会找到最好的资源。
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2019-3-17 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28197
发表于 2019-3-17 18:09 来自手机 | 显示全部楼层
我有点晕,米可还是叮当?
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-3-17 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-3-17 18:09
我有点晕,米可还是叮当?

哈哈,丁米可是大名,叮当是小名
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505374
发表于 2019-3-17 20:14 | 显示全部楼层
必须点个赞,加油,祝顺利康复!
回复

使用道具 举报

0

主题

97

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2019-3-17 20:18 | 显示全部楼层
叮当小公主真可爱,一定好好的。
回复

使用道具 举报

23

主题

116

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2019-3-17 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
加油,孩子!
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1015

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1015
发表于 2019-3-17 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
叮当小公主真漂亮!加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
发表于 2019-3-17 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
希望宝宝们都能健康成长
回复

使用道具 举报

2

主题

4

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2019-3-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝,加油
回复

使用道具 举报

0

主题

43

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2019-3-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油,坚持就是胜利
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-3-17 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
每个人都不容易,加油
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-3-23 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
好可爱的小姑娘,上天一定会给她隐形的翅膀
回复

使用道具 举报

2

主题

19

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2019-3-30 00:11 来自手机 | 显示全部楼层
我从你的第一章开始看了一遍,跟我们家很像,可能我们都是觉得这种事情离我们很遥远,所以一次次的被忽略了,我们是停药半个月复发了,当地医院和北儿张蕊主任都让移植,最后我就去了王昭那,我就想听听王昭教授怎么说,如果他也说要移植,那我们就没得选了,结果王教授说他不建议我们移植,他说我们虽然复发,但是病情还不是太严重,只是去找他太晚了,如果早一点找到他,孩子不至于受那么多罪,他说有70%的把握我们不用移植,我一点不夸张的说,我当时听了立马泪如雨下,我就觉得在我面前的不是人,是神,是我孩子的救星,我们现在情况都还不错,但还需小心谨慎,一起加油,孩子一定都会好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表