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宝宝的基因检查结果,大神请看下。

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发表于 2019-5-23 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     今天刚收到基因报告,麻烦大神们帮忙看一下,谢谢感恩!
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发表于 2019-5-23 11:58 | 显示全部楼层
基本是良性突变,不考虑原发噬血。
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发表于 2019-5-23 13:20 来自手机 | 显示全部楼层
分开说,第一个表中两个基因,recql4,不包括在常见的噬血基因里,被u列出来仅仅是是因为变异意义未名。lyst是证实的噬血基因,虽然意义也未明确,但是是个杂合的。所以第一个表这两个基因变异点基本不用考虑。第二个表中,所有都明确是良性变异,基本也可以认为没问题。但是基于对基因的理解,我个人需要谨慎考虑这几个基因的纯合变异点,fas,cd27,stxbp2,因为这几个基因是和噬血相关的,而且点位纯合,可以关注一下。但报告明确说明是良性变异,问题应该不大。可找报告公司问一下这几个的人群携带率。在和医生沟通时,也可以着重询问一下这几个基因,谨慎一下总是好的。平时也要多结合临床表现,多与大夫沟通。祝早日康复。
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发表于 2019-5-23 13:20 来自手机 | 显示全部楼层
两项杂合突变。。没啥事
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发表于 2019-5-23 13:35 来自手机 | 显示全部楼层
基因报告基本没有问题,大概率可以排除原发,但最后评估时结合一些免疫功能报告分析 如果免疫功能没问题,八周停药后可以顺利停药观察 祝早日康复
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发表于 2019-5-23 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
结论正面。通常情况下,大夫还会结合蛋白表达结果(穿孔素,cd107a等),停药后是否复发等来综合判断,是否为基因问题导致的噬血。
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