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噬血细胞综合征之家

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我爸上月27号确诊噬血细胞综合症,目前医生评估效果不好,求大家给点建议!

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发表于 2019-6-14 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我爸五月份发烧一个月各种检查治疗都不行,五月27号确诊噬血细胞综合症转入血液科,在南阳第二人民医院治疗,没有做基因筛查,但有EB病毒感染,前两周用地塞米松和依托泊苷化疗四次,目前不发烧,医生评估效果不好,铁蛋白大于一千五,具体多少不知道,大于一千五就不显示了,两周前是九百多,血红蛋白95.血小板两周前63,现在二百多,scd25现在七千多,白细胞正常,甘油三酯目前正常,其他不太清楚,化验单在医生电脑上没有纸质的,只记住这些,nk活性低,两次骨穿都有噬血细胞。现在治疗第三周,第五次化疗,用的多柔比星脂质体联合依托泊苷,甲泼尼龙的挽救治疗方案,因家里条件不好没有转院,多柔比星脂质体一支要五千多,而且如果挽救治疗效果再不好该怎么办?除了移植有没有别的办法?



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发表于 2019-6-14 16:32 | 显示全部楼层
按你所说的血常规还行,不过铁蛋白和SCD25结果肯定不好。不知道EB病毒的结果到底是多少?这个很关键。如果成人确诊EB病毒噬血,还是比较麻烦的。 另你父亲年龄已经60岁了,如果化疗效果不好,后期治疗难度就比较大了,即移植估计也挺难的。如果化疗效果还行,建议密切关注各项检查结果,说实话,这年龄,只有看后期化疗的效果了,祝好!
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发表于 2019-6-14 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥说的很中肯
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发表于 2019-6-14 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
医生说效果不好这个我有点不太理解,我感觉不发热,血小板回升,铁蛋白,scd 25不算高,我觉得还可以啊,另外用dep 方案的话花费要大一些,还有这个eb 病毒,量是多少,如果是eb 噬血的话那就相当麻烦了,配合治疗吧
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发表于 2019-6-14 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
成人噬血是挺麻烦的,花销也大,不过有很多老人化疗效果可以,不要灰心,积极配合治疗,祝早日康复。
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发表于 2019-6-15 00:49 来自手机 | 显示全部楼层
多观察下老人的精神面貌,可能心里负担重,也会影响身体状况,
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发表于 2019-6-15 10:29 来自手机 | 显示全部楼层
另外每个人状况不一祥,对药的耐受性,敏感程度也不一样,和医生多沟通,看看还有什么好的方案,有的方案需要根据个人情况去调整,
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