快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 停化疗一个多月，大家帮忙看看

发新帖

查看: 8783|回复: 12

停化疗一个多月，大家帮忙看看

天，让我来，

10 主题	26 帖子	330 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 330

发消息

发表于 2019-6-19 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

目前吃着芦可替尼、美能、熊去氧胆酸，白细胞经常会低，也不知道是药物影响，还是化疗后恢复的慢。给给建议

Screenshot_20190619_112117_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20190619_112137_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20190619_112155_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20190619_112212_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20190619_112220_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具举报

16 主题	8982 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33114

发消息

发表于 2019-6-19 11:38 来自手机 | 显示全部楼层

感觉挺好的

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 482514

发消息

发表于 2019-6-19 11:39 | 显示全部楼层

化疗多少周停的疗？

回复

使用道具举报

6 主题	357 帖子	1430 积分

小灵通

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1430

发消息

发表于 2019-6-19 11:50 来自手机 | 显示全部楼层

白细胞经常会低？(最低多少？需要打瑞白吗？骨穿结果粒系咋么样？

回复

使用道具举报

12 主题	288 帖子	1029 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1029

发消息

发表于 2019-6-19 12:24 来自手机 | 显示全部楼层

药物肯定有影响，总体还可以，另外中性粒没看到

回复

使用道具举报

52 主题	1916 帖子	5741 积分

论坛资深病友

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5741

发消息

发表于 2019-6-19 12:27 来自手机 | 显示全部楼层

不要看一次结果，看连续的变化。

回复

使用道具举报

天，让我来，

10 主题	26 帖子	330 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 330

发消息

楼主| 发表于 2019-6-19 19:25 来自手机 | 显示全部楼层

亮哥发表于 2019-6-19 11:39
化疗多少周停的疗？

04方案三次，Ldep两次dep一次

回复

使用道具举报

天，让我来，

10 主题	26 帖子	330 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 330

发消息

楼主| 发表于 2019-6-19 19:26 来自手机 | 显示全部楼层

Farmer 发表于 2019-6-19 11:50
白细胞经常会低？(最低多少？需要打瑞白吗？骨穿结果粒系咋么样？

化完疗一个月，半个月没打过升白针了

回复

使用道具举报

23 主题	7095 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27487

发消息

发表于 2019-6-19 19:34 来自手机 | 显示全部楼层

血项和之前对比下，如果有好转就是好事，慢慢恢复

回复

使用道具举报

0 主题	112 帖子	296 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 296

发消息

发表于 2019-6-19 19:39 来自手机 | 显示全部楼层

既然停疗了，为什么还要服用鲁索替尼？回医院问问大夫吧。

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 482514

发消息

发表于 2019-6-19 19:53 | 显示全部楼层

既然用了LDEP和DEP，现在还吃着靶向药，肯定会影响小孩免疫力的恢复，你家现有情况估计要等待停药后，需要时间恢复的。只要病情缓解就好，平时多注意护理，避免感染！

回复

使用道具举报

A昆山蓬朗液化气

26 主题	1204 帖子	3584 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3584

发消息

发表于 2019-6-19 20:41 来自手机 | 显示全部楼层

还可以啊，化疗后恢复是需要时间来衡量的，还在吃药，慢慢来！祝好！

回复

使用道具举报

13 主题	554 帖子	1802 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1802

发消息

发表于 2019-6-19 22:15 来自手机 | 显示全部楼层

化疗和吃药都有影响，不过随着停疗的时间加长，会好转的。

回复

使用道具举报

热门推荐

3岁男孩，北上全面复查后，回当地的三次复: 麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何？感谢！激素于2026年2月6日已停药，目

麻烦大佬们看一下，这个一年前的报告，nk样: 这个sap的检测，准确率高吗，是假阳吗，用不用复测？感谢。

报告新出的: 14岁女孩，回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。

如何判断与治疗儿童传染性单核细胞增多症: 南京医科大学附属儿童医院方拥军教授主讲噬血细胞综合征之家

儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复: 以下为文字编辑，具体请以方拥军教授视频讲解为准。病友

3岁eb继发性嗜血，化疗4次后的复查结果如何: 小孩1月初反复发烧1周住院，住院后经过一系列检查，包含DNA检测，医生诊断为EB病毒相

3岁6个月eb噬血，出院半年后发烧: 孩子2月4号发烧住院，在院期间一直在评估，没有用药，发烧了就用退烧药，星期四住的院

10岁孩子EB病毒引发嗜血，两年后复查颈部淋: 孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血，在当地医院经过激素治疗后缓解，在

移植后的检验结果: 14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白，大家给看看恢复的怎样？

8岁eb病毒三年了载量高，反复发烧: 我儿子8岁，三年前确诊传单，高烧，39.8，淋巴结肿大，嗓子有痰红肿，眼睛肿，治疗后

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-2-15 18:13 , Processed in 0.161414 second(s), 30 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表