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噬血细胞综合征之家

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我大儿子在北京儿童医院住院,查出噬血综合症,我们该咋办啊?

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发表于 2019-6-30 18:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
很着急,现在咋办啊?
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发表于 2019-6-30 18:52 来自手机 | 显示全部楼层
除了基因和免疫缺陷 淋巴瘤
大部分孩子可以康复痊愈
不用太过担心
安心治疗
祝顺利
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发表于 2019-6-30 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
儿童噬血权威了,配合医生治疗
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论坛元老

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发表于 2019-6-30 20:41 | 显示全部楼层
现在做了哪些相关检查呢?什么原因导致的噬血?
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发表于 2019-6-30 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
bt病毒引起的,抽了很多血,听医生说把知道的病全查一遍。淋巴也活检了,下周出结果。周一抽血测基因
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发表于 2019-6-30 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
按医生的做,给自己打气,给孩子信心,注意饮食和居穿卫生!
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小灵通

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发表于 2019-6-30 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
什么原因引起的?北儿治疗噬血权威!安心治疗吧
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发表于 2019-6-30 21:33 来自手机 | 显示全部楼层
别紧张,配合医生治疗,听听张蕊教授的意见
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发表于 2019-6-30 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
全国儿童噬血的权威了,安心配合医生吧。家属不要乱,我看你什么回答的,应该是EB病毒引起的吧,医生说的要听清楚记清楚,千万别乱方寸。大部分儿童噬血通过正规治疗可以治愈,特别要注意治疗中的护理。
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发表于 2019-6-30 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
都在北京儿童医院了,安心治疗吧
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发表于 2019-7-1 00:06 来自手机 | 显示全部楼层
既然确诊就积极配合医院治疗,后期结果出来可以把结果发到论坛,大家可以给点建议
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发表于 2019-7-1 01:35 来自手机 | 显示全部楼层
刚确诊请积极配合医生治疗,儿童只要没有基因缺失和免疫异常大多数可以康复,密切关注病毒量 祝好
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发表于 2019-7-1 23:16 来自手机 | 显示全部楼层
北儿治疗儿童噬血很厉害,听医生的话,积极配合治疗。小儿儿大几率会康复的。加油。
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发表于 2019-7-2 20:35 来自手机 | 显示全部楼层
北儿张蕊医术、医德都非常高,积极配合医生治疗,儿童噬血痊愈几率很大。相信宝宝一定会康复的,你现在需要做的就是配合、坚强、加油!
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