快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6693|回复: 8

肺曲霉菌感染

[复制链接]

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-7-16 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位,我妈妈现在移植后五个月,肺部空洞还是没消,看了两位呼吸科专家,人民的卢冰冰和中日的曹彬,意见不太一样,想请问各位还能看哪些专家?望各位给些建议,谢谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502282
发表于 2019-7-16 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
医生都是什么意见呢?说下呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

26

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
发表于 2019-7-17 06:13 来自手机 | 显示全部楼层
哪位专家有好转听哪位
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-17 07:42 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-16 15:43
医生都是什么意见呢?说下呢?

从查出空洞,看过人民曹照龙,让吃伏立康唑,友谊医院让用两性霉素b,输了两个月两性,肌酐有点点高,改吃泊沙康唑,但是这一个月空洞没见小,说得切除,又去看了人民的卢冰冰,她说应该从开始就喝泊沙,但是自从喝了泊沙之后,白细胞中性粒就低的特别厉害,天天打升白都不涨,不知是药物原因还是感染原因,卢冰冰让把中性粒搞上去,说对空洞愈合有好处,又去看了中日的曹彬,没说血项的问题,也让喝泊沙,喝一年到两年,但是家庭条件实在承担不起,所以想再找专家看看,有没有别的药可以代替
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-17 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
汤轩宇 发表于 2019-7-17 06:13
哪位专家有好转听哪位

可能泊沙就是最好的选择了,只是我们吃不起了,所以想再问问别的专家,有没有别的药物能代替
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5732

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5732
发表于 2019-7-17 14:57 | 显示全部楼层
不懂,给不了建议,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-17 14:57
不懂,给不了建议,祝早日康复。

谢谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502282
发表于 2019-7-18 11:27 | 显示全部楼层
肺部真菌肺部感染伴空洞,这是一个复杂漫长的治疗过程。 估计你找哪个医生都差不多。  另我见过几个好几个病友移植后肺部真菌感染的,稍微严重一点的都是吃进口的威凡,时间都是半年至1年,听闻以前有病友一年抗真菌的费用达到50万以上,的确不容易。  你家现在情况只有想办法凑借资金继续治疗,多找找当地民政和医保部门,看有什么帮扶政策没有。 肺部真菌感染不仅有危险性,而且治疗漫长,更费钱,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-18 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-18 11:27
肺部真菌肺部感染伴空洞,这是一个复杂漫长的治疗过程。 估计你找哪个医生都差不多。  另我见过几个好几个 ...

是的,真的愁坏了,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
8岁多孩子移植后六百多天了,血常规正常,肝功正常,铁蛋白164。现在EB病毒出来,很害
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
爸爸之前不明原因噬血,查了很多没查出原因,后来切脾做了病理,病理没报淋巴
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表