快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18199|回复: 9

吃芦可替尼后的检查结果,大家帮忙分析下?

[复制链接]

17

主题

102

帖子

819

积分

高级会员

Rank: 4

积分
819
发表于 2019-10-9 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我老公EB病毒嗜血,已做完94方案八周化疗,之后又发烧,当地医生认为是复发了,紧接着就上了三次DEP,现在在家修养,以前的血常规就是血红蛋白偏低,但今天白细胞降到这么低,血小板也降了,我有点慌了,该怎么办,还有就是他一直在吃芦可替尼,第二盒快要吃完了,今天我问他的主治医生,他说不是药的关系,是原发病的原因,要我叫他芦可替尼加量,我想请问一下到底是什么原因?我该怎么办?



微信图片_20191009140959.jpg

微信图片_20191009141005.jpg

微信图片_20191009141012.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502285
发表于 2019-10-9 14:17 | 显示全部楼层
个人认为你家情况是血浆EB阴性,但是全系感染,这点很疑惑。如果病人病情复发过,还是得做好移植的前期准备。   另芦可替尼会影响血细胞下降,建议病人的用量还是得咨询当时北京的主治医生,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2019-10-9 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
我也是在当地中医院治疗,打完四个周,准备评估一下病毒。
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

819

积分

高级会员

Rank: 4

积分
819
 楼主| 发表于 2019-10-9 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-9 14:17
个人认为你家情况是血浆EB阴性,但是全系感染,这点很疑惑。如果病人病情复发过,还是得做好移植的前期准备 ...

嗜血基因结果还没出来,配型做了,也没出结果,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-10-9 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
可能两者都有关系,都会引发血象不稳,如果决定做移植的话,建议来北京,毕竟这边临床经验丰富,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

102

帖子

819

积分

高级会员

Rank: 4

积分
819
 楼主| 发表于 2019-10-9 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-10-9 21:18
可能两者都有关系,都会引发血象不稳,如果决定做移植的话,建议来北京,毕竟这边临床经验丰富,祝好!

谢谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-10-9 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
卢可替尼是多少会影响血项,不同人不同情况,我家服用的时候开始白细胞差一点点,后来恢复了。有人是血小板低。但三系明显降低,值得警惕,我个人认为考虑原发病导致的几率大些。我也建议尽快去北京就医。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-10-9 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
化疗后会出现这种情况,可这位医生兴许欠缺些临床经验。建议想办法联系下北京的医生,看看能否及时给出好的建议。你家现在切记做好防感染的工作,白细胞和中性粒细胞绝对值低啊。
回复

使用道具 举报

16

主题

9075

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33694
发表于 2019-10-9 22:41 来自手机 | 显示全部楼层
白细胞低建议升白治疗,另外持续监测血常规,遵医嘱用药,有情况及时就医
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5732

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5732
发表于 2019-10-11 07:02 来自手机 | 显示全部楼层
卢克这个药,在噬血或eb中的疗效或作用机制还不算很明确。血项降低要警惕复发。有机会北上就去北京,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
8岁多孩子移植后六百多天了,血常规正常,肝功正常,铁蛋白164。现在EB病毒出来,很害
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
爸爸之前不明原因噬血,查了很多没查出原因,后来切脾做了病理,病理没报淋巴
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表