快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 急寻 2014年时间段的何诗雅小朋友 —— 张蕊教 ...

12 / 2 页下一页

发新帖

查看: 38488|回复: 28

急寻 2014年时间段的何诗雅小朋友 —— 张蕊教授委托

1 主题	3 帖子	171 积分

Rank: 2

积分: 171

发消息

发表于 2019-12-27 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

   各位朋友：前天我带小女去北京儿童医院进行时隔两年噬血复查，张蕊医生请我代转一消息，请大家帮忙寻找一下。

   消息如下：

   何诗雅 小朋友  2014年 8月 6号入院患噬血的小朋友，因为当时科研技术没能确诊是否是原发性噬血，现北儿与中科院合作已确证该小朋友是原发性噬血，先前不能确证的那条基因现在已经确诊 (可以诱发噬血) ，所以无论该小朋友是否移植或是否健在，请该小孩的父母见此消息速前往北京儿童医院，若何诗雅父母再生小孩有可能再次会诱发噬血。

微信图片_20191227214047.jpg

微信图片_20191227214047.jpg

以上言语基本是张蕊教授原话转告。

敬请各位网友在相关的噬血病友群里呼告一下，为谢！

回复

使用道具举报

1 主题	21 帖子	426 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 426

发消息

发表于 2019-12-28 06:47 来自手机 | 显示全部楼层

不知道找到了吗？负责的医生。

回复

使用道具举报

52 主题	1916 帖子	5741 积分

论坛资深病友

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5741

发消息

发表于 2019-12-28 09:02 | 显示全部楼层

病友们转发一下吧。不知道现在是哪个基因又被证实了。

回复

使用道具举报

11 主题	137 帖子	1032 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1032

发消息

发表于 2019-12-28 09:24 来自手机 | 显示全部楼层

负责任的张女神

回复

使用道具举报

9 主题	2885 帖子	1万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 11608

发消息

发表于 2019-12-28 09:56 来自手机 | 显示全部楼层

张主任了不起

回复

使用道具举报

0 主题	4 帖子	146 积分

Rank: 2

积分: 146

发消息

发表于 2019-12-28 10:42 来自手机 | 显示全部楼层

已转发，希望尽快找到！

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 10:54 来自手机 | 显示全部楼层

已经转发，希望早日找到小朋友

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 11:24 来自手机 | 显示全部楼层

好医生！希望每个患血液或恶性肿瘤的孩子都能遇见这么负责的好医生！

回复

使用道具举报

李宇恬135135872

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 15:26 来自手机 | 显示全部楼层

已经转发，希望一切都好

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 17:41 来自手机 | 显示全部楼层

必须转发负责的医生

回复

使用道具举报

好人一生平安2

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-28 18:17 来自手机 | 显示全部楼层

我也发朋友圈了

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	8 积分

Rank: 1

积分: 8

发消息

发表于 2019-12-28 23:32 来自手机 | 显示全部楼层

见过最好的医生，张蕊主人。世上大好人。

回复

使用道具举报

楚门，(俊文先生

0 主题	1 帖子	296 积分

Rank: 3 Rank: 3

积分: 296

发消息

发表于 2019-12-29 01:11 来自手机 | 显示全部楼层

女神

回复

使用道具举报

建好13836560099

0 主题	2 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 03:00 来自手机 | 显示全部楼层

看病都会有联系电话号码呀

回复

使用道具举报

建好13836560099

0 主题	2 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 03:01 来自手机 | 显示全部楼层

当时地址电话都没有吗医院

回复

使用道具举报

一万个舍不得

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 06:10 来自手机 | 显示全部楼层

张蕊主任是个好医生谢谢您

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-29 06:28 来自手机 | 显示全部楼层

好人一生平安

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2019-12-29 08:17 来自手机 | 显示全部楼层

是真的吧，是叫何诗雅吗，

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 489662

发消息

发表于 2019-12-29 08:33 | 显示全部楼层

秦娟发表于 2019-12-29 08:17
是真的吧，是叫何诗雅吗，

你认识？

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	4 积分

Rank: 1

积分: 4

发消息

发表于 2019-12-29 09:42 来自手机 | 显示全部楼层

张主任竟是这样一位有责任心的好医生，应该说是北京最美医生，敬佩！

回复

使用道具举报

热门推荐

公益线上茶话会王旖旎主任解惑15岁、26岁: 北京安贞医院血液科王旖旎教授就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问，

帮我看一下我媳妇儿血项，是否存在噬血复发: 我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征，治疗回复后去北京友谊医院评估，大夫也说

33岁慢活EB，干细胞移植后EB病毒数持续升高: 33岁，2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征，25年4月进行造血干

风雨两载，向阳而生！ —— 移植后两年感言: 时光荏苒，孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月，eb病毒噬血综合症，

3岁，移植后34天的检查结果怎么样？: 孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征，当时未做基因检测，后复发确诊为原发性噬血，在北京

孩子移植后三年，想咨询有病友用过外泌体和: 孩子在北京京都儿童医院移植完三年了，当时有慢排（肺排），但是现在也基本上

13岁，结果主要以NK细胞大于T细胞为主，请: 13岁男孩，医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征，检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞，还

孩子EB诱发嗜血，化疗后一年复查的对比结果: 孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗，5月26号停疗一年复查对比结果，大家帮我看看25年

9岁，eb病毒感染噬血化疗6次后，eb病毒又阳: 9岁女孩2026年2月确诊噬血，有eb病毒感染。2月25开始化疗，3月19号出院，4月1号复查全

现在心里太慌了，是不是说明进展加重了很多: 去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性

12 / 2 页下一页

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-4-18 00:05 , Processed in 0.199704 second(s), 36 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表