快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12016|回复: 10

关于巨细胞病毒用抗CMV免疫球蛋白的疑问?

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
发表于 2020-3-17 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
群友们好,我家孩子移植后第75天,巨细胞病毒1.75*10五次方,医生说看膦甲酸钠效果不好,就输抗CMV免疫球蛋白,有用过的吗?效果如何?多钱一支?
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-3-17 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
出巨细胞病毒一般就是打丙球,效果应该不错,价钱不详
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

269

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
269
发表于 2020-3-17 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
我们用了好几支,一支4000左右,效果还不错,不过我们还输了孩子姐姐的一种免疫细胞
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2020-3-17 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
效果不错,儿童的1880一支,成人的4880一支,挺贵的
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-3-17 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢都从哪买的那药啊?医生说医院没有
回复

使用道具 举报

14

主题

117

帖子

950

积分

高级会员

Rank: 4

积分
950
发表于 2020-3-17 12:37 来自手机 | 显示全部楼层
我们用过,隔日一瓶,七瓶是一个疗程,医生让我们按疗程用。也有病友不按疗程使用。一瓶5g,100ml,4880元,从北京仁和药房买的,山东泰邦的。效果很明显,但是,如果使用激素量大,巨细胞病毒搞下来阴性,还是会反复。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-17 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
方法很多根据孩子的情况医生会给建议的,一般首选更昔洛韦,其次用山东泰邦的大丙球,孩子血象和状态比较好也可尝试缬更昔洛韦。如果孩子血管或脏器较弱也可用供者的干细胞找第三方公司扩充后回输。下面说说价格,用更昔洛韦最便宜,山东泰邦大丙球目前很多医院没有且不在医保范围内价格在4000~4880之间,缬更昔洛韦大陆正规药店比如国药、国大药房价格在15000左右,香港6000左右。扩充干细胞大概费用在3~4万左右。
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-17 12:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植后40天左右出过巨细胞,最高5000多,减免疫制剂自己降下去了,现在又出来了1万多,用了两瓶大丙球还没有反应,现在准备做细胞扩充
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-3-17 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢谢谢,我家孩子精神状态吃喝睡觉都挺好的,就是这个病毒医生用了两天更昔洛韦就换成膦甲酸钠了,输了一个多月了,昨天检查病毒比上个星期还高了
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-3-19 09:49 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得缬更昔洛韦也比较好。
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

527

积分

高级会员

Rank: 4

积分
527
发表于 2021-7-24 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
何凯 发表于 2020-3-17 12:45
我家移植后40天左右出过巨细胞,最高5000多,减免疫制剂自己降下去了,现在又出来了1万多,用了两瓶大丙球 ...

后来怎么降下来的?谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表