快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7061|回复: 3

嗜血细胞综合征停药一个月13天恢复中

[复制链接]

2

主题

2

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
发表于 2018-8-13 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
你们每天都是怎么带宝宝的,都给吃什么?有没有好的补品?像水果那些不能吃,我现在再家就像没生病的孩子一样什么都给吃。是不是不细心啊,宝贝14个月了,每天为她吃什么犯愁
回复

使用道具 举报

11

主题

95

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
发表于 2018-8-13 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
干净卫生易消化,水果可以吃苹果,梨,用热水烫一下或者微波炉加热,桃子葡萄不能吃!
回复

使用道具 举报

1

主题

55

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
发表于 2018-8-13 19:53 来自手机 | 显示全部楼层
好像没有什么特别特别注意不能吃的,水果尽可能开水消毒或者蒸熟,还有就是要注意一些易发过敏的食物。例如芒果,桃子,鸡蛋,鸡肉等,也许生病前不过敏,化疗后免疫底下出现过敏现象。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

25

积分

新手上路

Rank: 1

积分
25
发表于 2018-8-13 20:13 | 显示全部楼层
14个月?孩子吃奶粉吧?奶粉挺有营养的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表