快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7102|回复: 6

嗜血细胞综合症有几种治疗方案 ?

[复制链接]

2

主题

4

帖子

22

积分

新手上路

Rank: 1

积分
22
发表于 2020-6-6 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     嗜血细胞综合症有几种治疗的方案 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9029

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33396
发表于 2020-6-6 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
    94:vp 16+激素,   04:vp 16+激素+环孢素,   DEP :脂质体+vp 16+激素,   L DEP :脂质体+培门冬酶+vp 16+激素
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-6 12:58 来自手机 | 显示全部楼层
菜总说的好
回复

使用道具 举报

23

主题

7139

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27852
发表于 2020-6-6 16:26 | 显示全部楼层
常用的就是菜总说的,也有单纯激素治疗的,还有目前在试验阶段的PD1免疫疗法
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-6-6 19:23 来自手机 | 显示全部楼层
菜总都说完了,方案就那么多,如果是原发性的,唯一只能通过造血干细胞移植来彻底缓减。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-6-6 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
还有反复发作的,eb噬血最为常见,因为目前没有彻底消灭eb病毒的特效药。如果是反反复复发作,可以尝试pd1,或者移植
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-6-6 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
貌似还有激素+卢克替尼(化疗口服药)
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁孩子停药七个半月的复查关于免疫的问题有类似情况的吗
五岁孩子停药七个半月的复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议?
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表