快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8185|回复: 8

输淋巴细胞的作用是什么 ?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2020-9-13 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      我家儿子输他妈妈的淋巴细胞,是降低EB的吗 ? 输过以后饮食要注意哪些 ? 会排异吗 ? 有什么症状 ?
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-9-13 20:05 来自手机 | 显示全部楼层
回输淋巴细胞优点:治疗移植后复发,治疗病毒感染
回输淋巴细胞缺点:有可能导致或者加重移植物抗宿主病
其他的不是很了解,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459258
发表于 2020-9-13 20:59 | 显示全部楼层
是移植前的培养细胞输入吗 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2020-9-13 21:09 来自手机 | 显示全部楼层
是移植前输的,还没移植呢
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1643

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1643
发表于 2020-9-14 03:38 来自手机 | 显示全部楼层
在移植前做淋巴细胞输注的机制比较复杂。你大概可以理解成一个“微移植”。用以缓解你的症状
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459258
发表于 2020-9-14 06:10 来自手机 | 显示全部楼层
HinoCao 发表于 2020-9-14 03:38
在移植前做淋巴细胞输注的机制比较复杂。你大概可以理解成一个“微移植”。用以缓解你的症状

赞成楼上大神所述,通俗的说:你家孩子移植前的这次淋巴细胞回输,主要是对EB病毒症状的一种治疗方式,是否有效就看治疗回输后的效果了。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-14 17:37 来自手机 | 显示全部楼层
学习学习
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2020-9-14 19:15 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位大神,我想可能也是,有点深噢
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-9-17 14:39 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-14 06:10
赞成楼上大神所述,通俗的说:你家孩子移植前的这次淋巴细胞回输,主要是对EB病毒症状的一种治疗方式,是 ...

你真是啥也知道
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表