快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18924|回复: 13

请各位大神帮忙看看

[复制链接]

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
发表于 2021-2-2 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
孩子EB病毒噬血细胞综合征,张主任怀疑孩子UNC13D基因原发性噬血,暂时让观察,卢可停药12天,孩子检查各项指标都正常,精神状态特别好,需要移植吗 ?


155028ck09ppp0gigwi5gt.jpeg

155028kewkwp0lwppqqkgk.jpeg

155028ngyf1tf5yff45qhp.jpeg

155028g62tlv2nt126i7vn.jpeg

155028nk2s3423kns4cn16.jpeg

155028zjxsqvv3kzr7yqx8.jpeg




回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28199
发表于 2021-2-2 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
SCd25还有点高,免疫蛋白那些正常的!基金检测有一个有问题的,张主任只是怀疑么?怎么又让观察了
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
张主任让观察看,因为孩子现在没有症状,检查指标都正常
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2021-2-2 16:39
SCd25还有点高,免疫蛋白那些正常的!基金检测有一个有问题的,张主任只是怀疑么?怎么又让观察了

张主任上次评估说是怀疑,让这次查cd107和unc13d看结果怎样
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505464
发表于 2021-2-2 17:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个基因结果,上个帖子我们就说过了。  第一是 父母UNC13D一人一条给孩子的遗传方式是复杂杂合突变,按常规解释是致病性的。 第二是 CD107a和Munc13-4基因蛋白的结果虽然是正常的,但是也不能排除UNC13D的致病性。    第三就是 最重要的一点,你家这个UNC13D基因点综合相关检测结果来看,张蕊也是怀疑原发性,而且群里不少原发性噬血细胞综合征小病友都是这种突变基因致病的。  另张主任既然给予观察机会,说明你家可能还有正常康复的机会。不过建议你家还是咨询张主任,是否要提前做好移植的配型准备,以备后期不时之需。  是否移植还是得看后期停药的情况。  当然,后期不移植是最好的。

        你家这种基因突变的类型,即使停药,至少也要观察2年才能大致放心。

回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-2-2 17:11
你家这个基因结果,上个帖子我们就说过了。  第一是 父母UNC13D一人一条给孩子的遗传方式是复杂杂合 ...

好的谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2021-2-2 17:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因看着是有问题的,但是蛋白表达是正常的,能有机会观察的话是挺好的
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2864
发表于 2021-2-2 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我看到病例上有写考虑cns受累,如果unc13d有问题引发噬血很容易影响cns的。决定停药观察的话一定要给孩子每日测体温,一有问题马上去医院验血指标。
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 18:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
yuuka 发表于 2021-2-2 18:19
我看到病例上有写考虑cns受累,如果unc13d有问题引发噬血很容易影响cns的。决定停药观察的话一定要给孩子每 ...

加油
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2864
发表于 2021-2-2 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
-ZhAng 发表于 2021-2-2 18:47
您好,能加你个微信吗咨询一下

大家加油
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-2-2 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
基于你家基因情况感觉还是考虑原发问题,既然主任让观察就先观察吧。
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
yuuka 发表于 2021-2-2 18:51
大家加油

谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2021-2-3 05:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
才停药12天,太短了,像亮哥说的,至少要两年才敢说好了,这个病说到底还是要时间来验证康复与否。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-2-3 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
基因报告看着确实有问题,最好问问主任要不要先做好移植的准备
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表