快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20818|回复: 11

评估结果大家帮忙看一下!写的乱七八糟的。

[复制链接]

4

主题

11

帖子

479

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
479
发表于 2021-2-9 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        有几个截图没有完全,血小板是300多,血浆eb是1.09的四次方!看下图!目前是看纤维蛋白原和免疫球蛋白A有点偏低;

        我们一岁三个月了,女宝噬血细胞综合征!目前是吃芦可替尼1/4量,和两个星期吃三天地米! 上个月12. 27受凉低烧到高烧,但噬血指标没有活动,铁蛋白都是正常的,就病毒高了9000多,用了10天的抗病毒1.9号结束输液,这次来,病毒还有509,我们目前是维持治疗,当初八周评估的时候,就病毒量有507,没有停疗,cd25之前做过三次,有一次是正常的,有两次是6000多,这次医生没说让做!

        从10.13号上化疗开始,到现在,除了发烧的时候我们肝脾稍微有点大,其他一切正常,肝功能上个月,指标异常有点高,吃了几天护肝的,现在正常了!目前为止。孩子的精神状态越来越好,能吃能睡能玩! 我想问问,我们现在有停疗的可能吗 ?  医生建议是,维持化疗看看,我们现在是维持化疗了四次,因为中间她复发一次,找专家会诊了(北京的)没有明确确定是慢性EB,受凉引起发烧一次 ,现在建议每个月冲击两瓶丙球,这次建议我们输一个星期的抗病毒的 !巩固一下 !



8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png

8AEF1B20-265C-461F-88D2-0E3B5DB5E948.png
回复

使用道具 举报

16

主题

9081

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33744
发表于 2021-2-9 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南曲靖
这些检查看起来倒是还不错,但是维持化疗的话维持的太久也不好,有机会去找张蕊评估下
回复

使用道具 举报

23

主题

7181

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28199
发表于 2021-2-9 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看发的结果还不错的!
维持几次了?太多的维持没什么好处,反而引起肿瘤的发生率
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

479

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
479
 楼主| 发表于 2021-2-9 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加上之前的八周,这是第15次化疗了
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

479

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
479
 楼主| 发表于 2021-2-9 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-2-9 16:21
这些检查看起来倒是还不错,但是维持化疗的话维持的太久也不好,有机会去找张蕊评估下

这边的医生主任,包括之前请的会诊,都是说,可控制的情况下,就算正常了,也不能说停就停,还要在做两三个!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-2-9 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
结果还可以,过度化疗有害无益,权威医生评估看看能不能停药了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
505465
发表于 2021-2-9 18:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
差三岁 发表于 2021-2-9 16:49
加上之前的八周,这是第15次化疗了

       如果八周的时候,只有EB病毒全血结果略高,按北京的经验,是可以停疗观察的,因为群里北京治疗的小朋友八周停药的时候,大多数EB病毒全血结果都是阳性的。

       你家现在EB病毒全血结果仍是弱阳性,血常规中性粒略低,铁蛋白已经低于正常值,需要加强营养的摄入。

        个人认为你家现在情况只要没有其他问题,相关结果符合北京方面停药的标准,但我不是医生,建议你家年后尽快北上评估检查,争取早日停药,避免过度治疗造成其他恶性肿瘤! 切记 !
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-2-9 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
个人感觉年后北上评估。亮哥说得很清楚客观了。
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-2-9 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
个人感觉有些地方医院容易过度用药。
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

479

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
479
 楼主| 发表于 2021-2-10 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-2-9 18:32
如果八周的时候,只有EB病毒全血结果略高,按北京的经验,是可以停疗观察的,因为群里北京治疗的 ...

好的
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

479

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
479
 楼主| 发表于 2021-2-10 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-2-9 18:32
如果八周的时候,只有EB病毒全血结果略高,按北京的经验,是可以停疗观察的,因为群里北京治疗的 ...

看病期间稳定以后不发烧,每次复查,铁蛋白都是正常的,中性粒每次都是一个星期正常一个星期低,可能是化疗有关吧!我们给医生沟通过几次,他们意思是,怕是慢活,好不容易稳定,多巩固一下,就说不能停,就算都正常,也要走几个疗!这里的主任都是这样说的!上次王天有医生都见了!也没有确定的说是慢活!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-2-10 23:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
这种情况,地方医院的医生一般都是建议巩固的,主要害怕病情反复,不敢立刻停疗。但是,北京的专家往往会综合多方面因素,更慎重地决定是否继续化疗。
回复

使用道具 举报

热门推荐
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬血细胞综合征( AEBV-HLH )——  吹牛传
从 病友社群角度 看 成人急性EBV感染相关噬
今天看了《北京安贞医院血液科团队通过范围综述阐述成人急性和慢性活动性EBV-H
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
北京儿童医院挂号与停药评估指南  ———  病友经验分享
北京儿童医院挂号与停药评估指南 ———
对于儿童北京噬血停药评估挂北京儿童医院血液科张蕊主任挂号途径及方法:
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医院的后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,转入安贞医
我爸当初在友谊医院门诊后,因为床位问题被医生推荐去一个京信医院化疗。2026
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症,预后怎么样?
确诊幼年特发性关节炎,引发噬血细胞综合症
女儿3周岁,开始说过脚疼,目前膝盖有少量积液,走路一会就说累,或者不肯走。基因检
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个月来北京安贞医院复查
55岁EB病毒感染引发噬血细胞综合,时隔2个
时隔两个月我又来北京了,哈哈北京欢迎你这次已经来了第三天了,没做任务治疗和调整用
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
7周岁孩子噬血化疗7周,现停疗8周复查
5月11日开始发烧,5月15日确诊噬血细胞综合症(8条诊断符合7条),仅nk细胞活性正常,
医生怀疑sjia全身型
医生怀疑sjia全身型
反复发烧8天,每天晚上发烧38度以上最高39.4度,白天温度接近正常有时37度多。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表