快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9791|回复: 6

弥漫大B淋巴瘤并发噬血细胞综合征,直接用 二线方案 Hyper—CVAD是不是效果更好?CV

[复制链接]

1

主题

1

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2021-3-11 18:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国安徽
         各位战友好,各位老表好,各位朋友好,虚心请教下  :

         我爱人入院时被确诊为弥漫性大B淋巴瘤(IV  B期)并发噬血细胞综合症。后来噬血控制住了。第一次化疗方案是管床医生副主任主任她们定,上的是R-CHOP方案。化疗进行到第三天时,原主任查房说不行,药剂量太轻,不利于长期生存,要按急性白血病方案化疗。因为个别医生说药剂量加大,如果人体承受不住,可能就被打的人没了。我犹豫了下。实际第一次,化疗中副主任只让加了vb16。没换Hyper--CVAD方案。

         后来,我看出院小结上第二次是Hyper--CVAD方案上,然后是Hyper--CVAD上半方案的后期化疗。第三次是R--Hyper--CVAD下半方案的前期化疗,第四次是R--Hyper--CVAD--A方案。第五次是美罗华+ MA。

        第五次化疗前的PET CT显示全身已经没有病灶了。

        基于以上,我有点不太明白。Hyper--CVAD方案不是二线方案吗?怎么我爱人初诊就让上二线方案,而不是经典一线方案R--CHOP?是二线方案相比R--CHOP方案经典更有利于清除体内病灶呢?还是因为我爱人病情发展情况需要?还是什么?主要是我太外行了,医生怎么说,我就怎么配合。

        感谢各位医护,感谢各位战友!



回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-3-11 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
淋巴瘤的治疗比噬血成熟,方案也多,医生根据病情选择,没有最好的,只有最合适的,治疗有效就好
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-3-11 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
菜菜子12 发表于 2021-3-11 19:37
淋巴瘤的治疗比噬血成熟,方案也多,医生根据病情选择,没有最好的,只有最合适的,治疗有效就好

同意
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-3-11 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山


       患者弥漫大b是生发中心gcb起源,还是非生发中心起源呢?存在双打击吗?有结合eb病毒感染吗?病理诊断报告和fish可以传上来看看,如果噬血单纯淋巴瘤诱发,是要及时缓解本病的,必要时结合基因突变检测ngs测序,Hyper--CVAD方案要比chop强烈很多,要特别注意不良反应,尤其血象减低等,目前派特评估完全缓解,有考虑巩固治疗和后续维持治疗吗?如果噬血不是本病,而是eb病毒等因素导致,还要注意监测病毒感染指标,及时控制,因为eb病毒感染转化导致的大b情况和治疗比较复杂 。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2021-3-12 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
菜菜子12 发表于 2021-3-11 19:37
淋巴瘤的治疗比噬血成熟,方案也多,医生根据病情选择,没有最好的,只有最合适的,治疗有效就好

谢谢菜菜美女解答
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2021-3-12 08:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
小样 发表于 2021-3-11 21:23
同意

谢谢小样关注关心
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2021-3-15 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
矮油大叔kevin 发表于 2021-3-11 22:21
患者弥漫大b是生发中心gcb起源,还是非生发中心起源呢?存在双打击吗?有结合eb病毒感染吗?病 ...

谢谢矮油大叔!当晚有事忘记给您回复了?非常非常感谢!我回头把资料发给您!请您帮忙指导!谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表