快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8687|回复: 5

最新的迈基诺公司的全外显子基因检测,大神帮忙看看。

[复制链接]

9

主题

118

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2021-5-16 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       发病初期做了一个免疫缺陷的基因检测,不是迈基诺公司的,显示没问题,这次又做了一个全外显子的基因检测(迈基诺公司的),重点关注噬血基因和免疫缺陷基因,请大神帮看下基因有没有问题 ?


215208izn5qg0nkgk3qcun.jpg

215226fytfwfx7lvlk7vlz.jpg

215247ipbfxzelee47op4m.jpg

215302af6kszfs8pstpf0v.jpg

215315xee3b3y3r4qkrzbf.jpg

回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-5-16 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这个不是全部吧
回复

使用道具 举报

23

主题

7159

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28027
发表于 2021-5-16 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有问题,你这也是第二次做了,没有致病基因
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498129
发表于 2021-5-16 22:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
         你家之前医生诊断是川崎病诱发噬血细胞综合征,上次的基因结果没有问题。 这次迈基诺的检查结果也没有发现明确致病的噬血基因,即噬血基因结论是正常的。 另其他免疫基因也没有明确致病性,可以理解为都是正常结果。 具体请以医生结合体征综合判读。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9058

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33568
发表于 2021-5-16 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
看结论是正常的
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2021-5-16 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
基因结论与噬血相关的突变没有,其他有关提醒看下面的备注对比。预祝早好
回复

使用道具 举报

热门推荐
8周岁口腔右下颌骨慢活EB,小病友妈妈提问及专家解惑 —— 刘爱国 教授、孙媛 教授
8周岁口腔右下颌骨慢活EB,小病友妈妈提问
前述:这是一个非常罕见的儿童慢活EB病毒病例,其在前期没有任何异常症状,因
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
女42岁脑出血住icu98天后出院,中途发生嗜血,出院前接受美罗华治疗后eb病毒反弹
女42岁脑出血住icu98天后出院,中途发生嗜
我媳妇42岁,08年患尿毒症发现时肌酐700+,透析一年半左右2010年2月2日接受肾
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
不明原因嗜血 合并坏死性淋巴结炎
外检的结果出来了,各位给结合昨天的检查(昨天的帖子)一起看看
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子突变缺陷
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子
宝宝刚出生没几天就腹泻便血,体重严重不达标,来我们当地医院消化内科,发现
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有关系吗
血浆小于400,能排除慢活吗?肚子疼跟EB有
各位大佬,小孩基本情况如下:3月9日:偶然发现孩子颈部淋巴结肿大。多发,右侧最大33
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表