快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 32126|回复: 14

3岁小女EB病毒噬血细胞综合征化疗18周后的检查结果。

[复制链接]

11

主题

48

帖子

1619

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1619
发表于 2021-6-3 12:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
3岁小女EB病毒噬血细胞综合征,今年1月3日发病,现在治疗半年了,药疗加化疗一起18周的检查结果。


122525acd6cxm1cic1acxe.jpeg

122525i3u4cziziqutieur.jpeg

122525qfiqqcm8gi8z17ao.jpeg

122525rb2b67wkkiwbw2i1.jpeg

122525y2z1g22rlegzlzll.jpeg

122525ud5g0embr555agbr.jpeg

122806ijw61fz0wby6dqdy.jpeg

122806skelzguhqqbqke69.jpeg
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2695

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2695
发表于 2021-6-3 12:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
老乡,为什么要给孩子化疗这么久? 8周化疗后怎么不去北儿评估停药 ?
回复

使用道具 举报

17

主题

508

帖子

4530

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4530
发表于 2021-6-3 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
       我家也是E b病毒感染噬血细胞综合征,也是1月份生病,当地化疗两周后北上就没化疗了,吃的卢可替尼和激素还有其他辅助药,已经停药两个多月而且各项指标基本正常,你家为什么会化疗这么久?如果是在地方建议还是北上看看,毕竟化疗药副作用太大。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-3 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
是不是打错了,化疗8周吧?结果还可以,个别指标偏低继续观察。
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1619

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1619
 楼主| 发表于 2021-6-3 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
v1p、恋情 发表于 2021-6-3 12:42
是不是打错了,化疗8周吧?结果还可以,个别指标偏低继续观察。

18周,没打错
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1619

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1619
 楼主| 发表于 2021-6-3 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
麦麦2021 发表于 2021-6-3 12:41
我家也是E b病毒感染,也是1月份生病,当地化疗两周后北上就没化疗了,吃的卢可和激素还有其他辅助药,已经 ...

网上约了10号的
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1619

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1619
 楼主| 发表于 2021-6-3 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
舞动人生1397393 发表于 2021-6-3 12:35
老乡,为什么要给孩子化疗这么久? 8周化疗后怎么不去北儿评估停药 ?

哎,刚开始相信湘雅啊。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-6-3 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:43
网上约了10号的

大概率能停疗。3月份去的话也许更好。建议8周化疗后结果可以,但是地方又不给停疗的,在情况允许下,第一时间北上评估。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-6-3 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
18周化疗了几次呢?你们虽然总说周,但不知道地方医院是不是8疗后间隔14天一次?也就是八疗前一周一次,8疗后两周一次!再有你家噬血指标稳定了!如果想更踏实就北京欢迎你了
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1619

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1619
 楼主| 发表于 2021-6-3 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
漂泊 发表于 2021-6-3 12:56
18周化疗了几次呢?你们虽然总说周,但不知道地方医院是不是8疗后间隔14天一次?也就是八疗前一周一次,8疗 ...

8周以后是15天一次,中间吃3天地塞米松
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2695

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2695
发表于 2021-6-3 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:44
哎,刚开始相信湘雅啊。

我们孩子2019年是在长沙儿童医院治疗的,还好进了亮哥这个群,没进群前啥也不懂也走了好多弯路,后来经过老前辈们的指点,8周化疗后没跟医生说,我直接带孩子去的北儿评估,当时好多指标不正常,但在北儿也顺利评估停疗停药,现在上初一。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504624
发表于 2021-6-3 17:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 13:37
8周以后是15天一次,中间吃3天地塞米松

       首先,不知道你家孩子治疗近况,但是上传的检查结果部分重要项都是大概正常范围内, 建议还是尽量北上找权威专家评估检查下,看是否能正常减停药,以避免长期治疗对孩子有副作用影响。
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

745

积分

高级会员

Rank: 4

积分
745
发表于 2021-6-4 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:43
18周,没打错

我家的化疗了20周才停,因为复发过
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1869

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1869
发表于 2021-6-4 12:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
yzwjstjk 发表于 2021-6-3 12:44
哎,刚开始相信湘雅啊。

你是在哪个湘雅呢,我们家孩子三月份上旬进的湘雅附一儿童血液科,四月底在北京评估后已经停药一个月了。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1869

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1869
发表于 2021-6-4 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
另外我们六周带孩子去北京也带上了湘雅的所有资料,张蕊当时跟我说了这些外送做的没啥意义,那会外送都花了四五万了。建议赶紧北上
回复

使用道具 举报

热门推荐
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表