快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14206|回复: 5

请教一个移植问题: 患者妈妈生孕过两个孩子,就不建议当供者吗 ?

[复制链接]

6

主题

28

帖子

954

积分

高级会员

Rank: 4

积分
954
发表于 2021-6-3 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西玉林

       想问一下大家,移植上有没有一种说法。 就是患者妈妈生过两个孩子,患者移植就不建议用这个妈妈的骨髓了 ? 因为患者后期排异会太厉害 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

114

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2021-6-3 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
哪里来的依据?道听途说不足为虑
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1531

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1531
发表于 2021-6-3 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
        这个肯定不是绝对的 ,我家EB病毒噬血细胞综合征,就是选择我做供者的。当时主任确实说话母供子是最差的方案 ,大概是有个数据统计吧 ,但是我这边也好几个妈妈供者 ,生过二胎的 ,孩子也挺好,也有没排异的 ,优先肯定是选择爸爸的, 但是如果爸爸客观因素不适合,也不能因为妈妈生过两孩子就非得选爸爸我觉得, 毕竟不建议用妈妈也是怕体质跟不上, 影响动员效果。
回复

使用道具 举报

1

主题

164

帖子

2262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2262
发表于 2021-6-3 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
生育过孩子的女性一般不会做为供者的第一人选。一般身强力壮符合要求的供者是首选。
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2021-6-3 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
         我就是母供子 ,而且我基因不好 ,现在孩子移植后8个月, 恢复的还不错 准备回家咯,有的时候在没得筛选的时候 ,也只能退而求其次, 别想太多 ,凡事没有绝对 。  加油 !
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-6-4 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没有直接因果关系。择优原则是全相合—爸爸—妈妈
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表