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请教一下prf1杂合突变会导致家族遗传吗 ?

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发表于 2022-2-7 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
        请教一下各位大神,2020年4月的时候我家孩子查出噬血细胞综合征,除了噬血就还有一个乙型流感,没有查到其他的病症,当时做了我和他爸爸的基因检测,显示他爸爸携带prf1杂合基因变异,8周的化疗也比较顺利,后续之后也停药正常生活了,他爸爸以及家族也没有这个病史,现在自然受孕二胎,这种情况遗传的概率大吗 ?


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发表于 2022-2-8 08:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       PRF1这个基因点,的确属于噬血细胞综合征范围内基因。 但是你家孩子之前是单项遗传的杂合突变,父亲遗传,结论分析这个基因也是意义不明。 所以,按常规理解,你家这个PRF1基因点遗传方式及突变类型都是没有改变的,也没有明确的致病性,孩子的噬血愈后也很好,综合看这个基因点是正常的。看清楚,是正常的 !

       建议就不要自己吓自己了,好好孕娃 !如果你心里确实不放心,可以再问下北京的王昭主任
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论坛元老

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发表于 2022-2-8 09:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
杂合突变一般是不致病的,不放心可以问下专家的意见
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 楼主| 发表于 2022-2-8 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2022-2-8 08:41
PRF1这个基因点,的确属于噬血细胞综合征范围内基因。 但是你家孩子之前是单项遗传的杂合突变,父亲 ...

好的好的感谢大神 今天准备去医院遗传联合问诊做个咨询,到时候再去孩子原来血液科的主任那里做咨询
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 楼主| 发表于 2022-2-8 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
菜菜子12 发表于 2022-2-8 09:20
杂合突变一般是不致病的,不放心可以问下专家的意见

好的好的感谢
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发表于 2022-2-8 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
只是父亲单方面携带杂合突变,理论上是意义不明,也可以认为大概率是不致病的,遗传性这方面还是去咨询一下有关的专家吧。
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发表于 2022-11-19 05:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你好,结果咨询的怎么样?
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