快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 阡陌6

27岁噬血细胞综合征合并EB病毒感染,治疗两个月的检查结果

[复制链接]

2

主题

20

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2022-11-26 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
易丹963 发表于 2022-11-26 10:59
你这个因为eb病毒引起的噬血,如果不是只感染的B细胞,美罗华没啥用,目前来看你那个美罗华确实没用 ...

好的,美罗华昨晚刚用
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2022-11-26 11:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
木易56 发表于 2022-11-26 11:03
看结果噬血压根没控制住,不能只看表象,你家铁蛋白还有那么高,scd25估计也不会低,淋巴细胞亚群 ...

好的
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2022-11-26 11:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
医生没上依托泊苷(vp16),地塞米松吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2022-11-26 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
易丹963 发表于 2022-11-26 11:16
医生没上依托泊苷(vp16),地塞米松吗?

有,米松天天用
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2114
发表于 2022-11-27 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
现在这个医院治嗜血肯定是不专业的。现在北上肯定上不去,要么找北京友谊医院王昭远程会诊,要么就近找孙逸仙方建培或者周敦华,先把病情稳住
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2022-11-28 08:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
izecsonLee 发表于 2022-11-27 16:43
现在这个医院治嗜血肯定是不专业的。现在北上肯定上不去,要么找北京友谊医院王昭远程会诊,要么就近找孙逸 ...

请问一下,您说的这几个医生是哪里的呢
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

287

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
287
发表于 2022-12-1 08:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
阡陌6 发表于 2022-11-28 08:17
请问一下,您说的这几个医生是哪里的呢

广州越秀区孙逸仙北院
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2022-12-1 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
Cpn娜1581197400 发表于 2022-12-1 08:15
广州越秀区孙逸仙北院

今天用DEP方案
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
 楼主| 发表于 2022-12-1 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
Cpn娜1581197400 发表于 2022-12-1 08:15
广州越秀区孙逸仙北院

稳定下来的话就考虑转院
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1631
发表于 2022-12-4 11:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感觉很危险。美罗华用的不一定对。只对感染b细胞起作用。感染的什么细胞需要做病理。出结果也需要时间哦。感觉状况不大好。治疗方案可能不通。
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表