快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 纳纳

4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享

[复制链接]

0

主题

1

帖子

27

积分

新手上路

Rank: 1

积分
27
发表于 2023-4-2 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
祝福你,经历了这么多,我不敢想象如果发生在我身上,会是什么样的结果,向你学习,我也会坚持到底,愿我的孩子早日康复
回复

使用道具 举报

4

主题

22

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2023-4-2 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
谢谢你的这篇文章,给了我很大的鼓励,可怜天下父母心,愿每一个孩子都能平安健康
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
发表于 2024-6-16 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
祝福你们,你的孩子特别坚强,你们也特别棒,感谢你的文章给了我信心,最后冒昧的问一下你们当时转院北上是救护车还是自己坐飞机,我现在特别想带我儿子北上但是他在ICU我不敢贸然转院
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

451

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
451
 楼主| 发表于 2024-12-2 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
粹粹 发表于 2024-6-16 08:35
祝福你们,你的孩子特别坚强,你们也特别棒,感谢你的文章给了我信心,最后冒昧的问一下你们当时转院北上是 ...

非常非常抱歉,很久没上论坛没发现你的回帖,真心抱歉没能第一时间回答你的问题。我们当时是直接从ICU里出来,用救护车送广州南坐动车北上的。中途配备了一个医生和一个护士全程陪护。路上确实很惊险,一直高烧40度以上。所以一定要评估好孩子的情况再做出行安排。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

451

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
451
 楼主| 发表于 2024-12-2 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
刚刚才看到六月份有位妈妈曾经找我询问过当时出行的一些细节问题,未能及时回复总感觉很是愧疚。明明自己是过来人,很是清楚这种时候孩子和他们家人有多彷徨。希望不再有这样的事情发生了,我得反省反省自己。另外,治疗的相关问题其实亮哥团队的人都很专业,大家可以多跟他们取经。我当时也是多得亮哥的指引,真的少了很多弯路。
回复

使用道具 举报

5

主题

40

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
发表于 2025-10-10 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
现在我的孩子也正在经历噬血,含着泪看完了你的经历,只希望我们的孩子未来能康复
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

451

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
451
 楼主| 发表于 2025-11-30 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
引用: GWBFL 发表于 2025-10-10 15:33
现在我的孩子也正在经历噬血,含着泪看完了你的经历,只希望我们的孩子未来能康复

很抱歉才看到你的信息,刚刚看到你的帖子,知道你孩子的近况。我觉得亮哥的建议挺好的,我之前也遇到过相邻两天两家医院出来全血的结果相差甚远,所以一般遇到有怀疑的结果我都隔一周左右再去复查一次。医嘱也是很重要的,毕竟他们是专业的。希望你们后面一切顺利,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
感恩京都儿童医院,助患儿重获健康
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医致谢 我是一名带着孩子异地求医的普通母亲。回首这
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表