快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: Feeling

SH2D1A基因突变,EB病毒阴性,化疗第二周病情控制效果差,还有其他治疗方式吗?

[复制链接]

1

主题

10

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-12-27 15:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
成塔刘文俊 发表于 2023-12-27 15:15
我说下我的看法,现在主要是噬血没控制住,最好必须找附二院的血液科高举进行会诊,或者请北京友谊王昭进行 ...

嗯嗯,刚看到有明天早上高举主任的特需号,我先挂了去问一下。之前都多学科会诊好多次了,还有一次全院专家会诊,但好像是孙舒雯会的诊。基因就是那一个比较像,但是这个突变点位不知道有多大的影响。在这次生病前孩子身体一直非常好,都没进过医院。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2023-12-27 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有的时候北京的医生是真的牛,我也是在北京治疗的病友,EB病毒相关噬血后淋巴瘤,男孩,基因点位跟您家有点像,我家女孩不发病只携带但是会传给下一代,现在移植完一年,孩子恢复的不错,如果是真要移植在孩子没有进一步并发症前,早做打算这样对孩子有利,我家是经过了淋巴瘤化疗放疗再移植的,走了很多弯路
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
492166
发表于 2023-12-27 17:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我个人认为还是楼上刘大佬的经验靠谱,先就华西本部专家会诊。检查下到底什么原因导致现有病情治疗效果不佳,以获得更好的方案以缓解病情。后期无论是否北上,现在孩子都需要一个缓冲期,不能让病情持续进展。其他什么去北京的建议都是不切实际的,毕竟人还在ICU。现阶段治疗主要靠本部医生,自己去问来问去都是白费蜡,家属先配合好医生吧,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9028

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33390
发表于 2023-12-27 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
移植的话也要病情控制住才能移植,而且要有移植的指标才移植,目前还是要先控制住病情,一线方案不行的话,还有dep方案,和芦可替尼,芦可替尼有控制噬血的左右,华西不行的话,可以北上看看,大批华西的病友都去北京看过
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-12-28 15:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-12-27 17:15
我个人认为还是楼上刘大佬的经验靠谱,先就华西本部专家会诊。检查下到底什么原因导致现有病情治疗 ...

谢谢亮哥和大家的建议,我们今天去找了高主任,他们要再会诊看看,ICU说孩子感染控制的还不错,就是噬血不太好。下午也刚提交了中华骨髓库的申请,希望之后会有转机。
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

278

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
278
发表于 2025-1-7 07:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2023-12-27 14:55
我们家也是这个基因突变,但是内含子,目前病情已得到了控制

请问您怎样控制的,我家也是内含子
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议?
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多,前来鼓励大家!  ——  康复报到!
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多
我家女儿2017年时期在老家幼儿园读书,当时5岁多。 11月1日那天老师发现孩子有
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆eb阴转弱阳
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆e
孩子2026年1.2开始发病,eb病毒嗜血,8周化疗后,4.15停芦可替尼,4.4复查eb病毒,全
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表