快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: Feeling

SH2D1A基因突变,EB病毒阴性,化疗第二周病情控制效果差,还有其他治疗方式吗?

[复制链接]

1

主题

10

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-12-27 15:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
成塔刘文俊 发表于 2023-12-27 15:15
我说下我的看法,现在主要是噬血没控制住,最好必须找附二院的血液科高举进行会诊,或者请北京友谊王昭进行 ...

嗯嗯,刚看到有明天早上高举主任的特需号,我先挂了去问一下。之前都多学科会诊好多次了,还有一次全院专家会诊,但好像是孙舒雯会的诊。基因就是那一个比较像,但是这个突变点位不知道有多大的影响。在这次生病前孩子身体一直非常好,都没进过医院。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2023-12-27 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有的时候北京的医生是真的牛,我也是在北京治疗的病友,EB病毒相关噬血后淋巴瘤,男孩,基因点位跟您家有点像,我家女孩不发病只携带但是会传给下一代,现在移植完一年,孩子恢复的不错,如果是真要移植在孩子没有进一步并发症前,早做打算这样对孩子有利,我家是经过了淋巴瘤化疗放疗再移植的,走了很多弯路
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455795
发表于 2023-12-27 17:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我个人认为还是楼上刘大佬的经验靠谱,先就华西本部专家会诊。检查下到底什么原因导致现有病情治疗效果不佳,以获得更好的方案以缓解病情。后期无论是否北上,现在孩子都需要一个缓冲期,不能让病情持续进展。其他什么去北京的建议都是不切实际的,毕竟人还在ICU。现阶段治疗主要靠本部医生,自己去问来问去都是白费蜡,家属先配合好医生吧,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-12-27 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
移植的话也要病情控制住才能移植,而且要有移植的指标才移植,目前还是要先控制住病情,一线方案不行的话,还有dep方案,和芦可替尼,芦可替尼有控制噬血的左右,华西不行的话,可以北上看看,大批华西的病友都去北京看过
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-12-28 15:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-12-27 17:15
我个人认为还是楼上刘大佬的经验靠谱,先就华西本部专家会诊。检查下到底什么原因导致现有病情治疗 ...

谢谢亮哥和大家的建议,我们今天去找了高主任,他们要再会诊看看,ICU说孩子感染控制的还不错,就是噬血不太好。下午也刚提交了中华骨髓库的申请,希望之后会有转机。
回复

使用道具 举报

6

主题

32

帖子

198

积分

注册会员

Rank: 2

积分
198
发表于 2025-1-7 07:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2023-12-27 14:55
我们家也是这个基因突变,但是内含子,目前病情已得到了控制

请问您怎样控制的,我家也是内含子
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表