快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: LFPUW

28天婴儿发烧住院,确诊噬血细胞综合征

[复制链接]

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
宏儿 发表于 2025-4-12 20:18
宝爸宝妈要对宝宝有信心。噬血凶险遵医嘱,积极配合医生就好。

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-12 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
东玲 发表于 2025-4-12 19:58
这么小的宝宝,爸爸妈妈加油!

加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2025-4-13 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
宝宝加油,一切会好的
回复

使用道具 举报

17

主题

101

帖子

781

积分

高级会员

Rank: 4

积分
781
发表于 2025-4-13 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
上化疗药,要看所有的结果出来。要慎重!建议去大医院,知名医院看一下。综合考量如果是继发性的话,就要看医生用药了。
及时就诊治疗,找对对的医生也很重要。
这个病是很凶险,也是有很多治愈的案例的。
加油吧!!!

回复

使用道具 举报

17

主题

101

帖子

781

积分

高级会员

Rank: 4

积分
781
发表于 2025-4-13 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
May7 发表于 2025-4-12 23:57
你们一共自费花了好多钱呀

这个,根据孩子病情来的,没有一样的。。如果移植的话,花的会比较多。
10-----40左右吧。。。
我家花了30多,加后续复查不到40
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2025-4-13 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
请问基因检测是做的哪几个点的基因啊?现在我也考虑很大概率是原发,但是不知道检查哪个基因
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-14 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
牵连爱的云 发表于 2025-4-13 18:44
上化疗药,要看所有的结果出来。要慎重!建议去大医院,知名医院看一下。综合考量如果是继发性的话,就要看 ...

好的
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-14 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
XCLQR 发表于 2025-4-13 19:40
请问基因检测是做的哪几个点的基因啊?现在我也考虑很大概率是原发,但是不知道检查哪个基因

基因检测报告还没有出来
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-18 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
牵连爱的云 发表于 2025-4-13 18:49
这个,根据孩子病情来的,没有一样的。。如果移植的话,花的会比较多。
10-----40左右吧。。。
我家花 ...

方便加下吗、想跟你请教一些具体的问题和经验,
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2025-4-18 12:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
牵连爱的云 发表于 2025-4-13 18:49
这个,根据孩子病情来的,没有一样的。。如果移植的话,花的会比较多。
10-----40左右吧。。。
我家花 ...

你好、我想和你请教一些具体的问题和经验,方便加你不
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表