快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 从今往后

小孩1岁多,华西附二院诊断EB病毒慢性

[复制链接]

0

主题

6

帖子

227

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
227
发表于 2020-5-6 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
最好是北京,别当误治疗时机
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-5-6 21:35 来自手机 | 显示全部楼层
任何时候别放弃救孩子呀。你家应立即北上看专家,早确诊早对症治疗。至少也听亮哥建议,在华西(他建议)找专家看!你孩子这些症状不大像传单,要侧重考虑EB病毒发展慢活这个阶段。
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-5-7 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
早治疗少花冤枉钱,建议直接上北京去北京儿童医院或京都儿童医院,这两家都很好。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3842

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3842
发表于 2020-5-7 20:24 | 显示全部楼层
说句恶毒的话:出院寻求吃中药只是大人的自我安慰,让自己觉得还在救孩子。其实你们并没有!
如果想救孩子就想各种办法去医院找权威医生治疗,这种病在家里就是等死。
再尽尽力,别让自己将来后悔,我们住院同期有个2个月的孩子住院治疗,等孩子6个月医生说可以出院了,就是在医院长大的呀!她的爸爸妈妈没有放弃
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
 楼主| 发表于 2020-5-8 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
已经在儿童医院治疗了
回复

使用道具 举报

热门推荐
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟于2024年5月份开始连续发热,发热一个月有一直排查不到发热原因,六月份在
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表