快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: kawener

54岁成人发烧3周确诊EB噬血,关于PD1和芦可的治疗方案

[复制链接]

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-11-11 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-5-27 20:02
我看有效无效因人而异。有的病友没有起作用。有的作用挺明显。

你们当时用有没有副作用?比如发热
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-11-13 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
L佳欣 发表于 2020-11-11 23:06
你们当时用有没有副作用?比如发热

没有
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-11-13 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-11-13 12:17
没有

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-12-19 12:01 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-5-27 19:59
我孩子用的pd1  治疗慢活,用了六次,当时因为副作用破坏了甲状腺,甲减了。从去年六月底,用第二次的时候 ...

你们家第二次用pd1血浆转阴之后,全血是几次方啊?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2021-3-3 14:40 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-27 08:53
我家也是成人eb噬血,也在用pd1. 目前pd1结束3周,前面两周发热。第三周才没有发的,现在总体感觉还行吧。 ...

你好!能加你微信好友不?(微信号13798791404) 我家也是成人嗜血,用了94和ldep没有,一停药就立即反弹。之后就用pd1(百济安/替雷利珠)已用两个疗程。
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-6-8 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-27 08:53
我家也是成人eb噬血,也在用pd1. 目前pd1结束3周,前面两周发热。第三周才没有发的,现在总体感觉还行吧。 ...

请问你们是单药还是联合化疗
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-6-9 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-27 08:53
我家也是成人eb噬血,也在用pd1. 目前pd1结束3周,前面两周发热。第三周才没有发的,现在总体感觉还行吧。 ...

你们单药使用的吗?还是联合化疗?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2024-4-30 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
冰点 发表于 2020-5-27 19:59
我孩子用的pd1  治疗慢活,用了六次,当时因为副作用破坏了甲状腺,甲减了。从去年六月底,用第二次的时候 ...

你们现在情况怎么样啊?用了pd-1好了吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2024-4-30 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
林丹 发表于 2020-5-27 22:23
我家用免疫疗法无效,后来复发。真的是因人而异!有的病友就挺好

复发后又怎么处理呢?听他们说打pd-1时间长了以后再复发不能移植是不是真的啊
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

2844

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2844
发表于 2024-6-19 21:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
我们打了半年的pd1,后来病毒控制不住了,我们移植了
回复

使用道具 举报

5

主题

96

帖子

5282

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5282
发表于 2024-9-2 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
林丹 发表于 2024-6-19 21:42
我们打了半年的pd1,后来病毒控制不住了,我们移植了

你们打od1有什么副作用吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表