快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: kawener

54岁成人发烧3周确诊EB噬血,关于PD1和芦可的治疗方案

[复制链接]

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-11-11 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-5-27 20:02
我看有效无效因人而异。有的病友没有起作用。有的作用挺明显。

你们当时用有没有副作用?比如发热
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-11-13 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
L佳欣 发表于 2020-11-11 23:06
你们当时用有没有副作用?比如发热

没有
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-11-13 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-11-13 12:17
没有

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-12-19 12:01 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-5-27 19:59
我孩子用的pd1  治疗慢活,用了六次,当时因为副作用破坏了甲状腺,甲减了。从去年六月底,用第二次的时候 ...

你们家第二次用pd1血浆转阴之后,全血是几次方啊?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2021-3-3 14:40 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-27 08:53
我家也是成人eb噬血,也在用pd1. 目前pd1结束3周,前面两周发热。第三周才没有发的,现在总体感觉还行吧。 ...

你好!能加你微信好友不?(微信号13798791404) 我家也是成人嗜血,用了94和ldep没有,一停药就立即反弹。之后就用pd1(百济安/替雷利珠)已用两个疗程。
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-6-8 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-27 08:53
我家也是成人eb噬血,也在用pd1. 目前pd1结束3周,前面两周发热。第三周才没有发的,现在总体感觉还行吧。 ...

请问你们是单药还是联合化疗
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-6-9 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-27 08:53
我家也是成人eb噬血,也在用pd1. 目前pd1结束3周,前面两周发热。第三周才没有发的,现在总体感觉还行吧。 ...

你们单药使用的吗?还是联合化疗?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2024-4-30 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
冰点 发表于 2020-5-27 19:59
我孩子用的pd1  治疗慢活,用了六次,当时因为副作用破坏了甲状腺,甲减了。从去年六月底,用第二次的时候 ...

你们现在情况怎么样啊?用了pd-1好了吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2024-4-30 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
林丹 发表于 2020-5-27 22:23
我家用免疫疗法无效,后来复发。真的是因人而异!有的病友就挺好

复发后又怎么处理呢?听他们说打pd-1时间长了以后再复发不能移植是不是真的啊
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

2841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2841
发表于 2024-6-19 21:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
我们打了半年的pd1,后来病毒控制不住了,我们移植了
回复

使用道具 举报

5

主题

96

帖子

5282

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5282
发表于 2024-9-2 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
林丹 发表于 2024-6-19 21:42
我们打了半年的pd1,后来病毒控制不住了,我们移植了

你们打od1有什么副作用吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表