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噬血细胞综合征之家

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一位妈妈带着6年不明怪病的孩子确诊不典型噬血(PRF1基因杂合变异原发性HLH)

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发表于 2018-9-21 20:42 来自手机 | 显示全部楼层
加油!以后必定顺顺利利!!
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发表于 2018-9-27 08:34 来自手机 | 显示全部楼层
真的佩服,这个母亲的意志,不离不弃。愿孩子早日安好
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发表于 2018-10-2 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
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发表于 2018-10-10 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
看的我热泪盈眶,同为母亲,同为患儿家属,我们家3年的坎坷求医经历,以及未来不可知的慢慢求医路,让我深深知道是有多么不容易。为宝贝加油!为自己加油!
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发表于 2018-10-17 19:15 来自手机 | 显示全部楼层
坚强的孩子,坚强的母亲!相信孩子命大福大!
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发表于 2018-10-23 19:11 来自手机 | 显示全部楼层
孩子母亲真不容易
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发表于 2019-1-15 19:52 来自手机 | 显示全部楼层
太不容易了!
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发表于 2019-1-15 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
六年太磨人了,为母亲点赞!
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发表于 2019-3-15 18:37 来自手机 | 显示全部楼层
坚持就是胜利!加油,一切都会好起来
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发表于 2019-3-25 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
孩子遇上个不放弃的好妈妈,孩子是幸运的
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发表于 2019-5-21 17:19 来自手机 | 显示全部楼层
真的很辛酸,为你加油
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发表于 2019-6-2 10:32 来自手机 | 显示全部楼层
虽然写得不多,但是我们都知道照顾孩子的辛酸绝对不是上面这几个字可以表达清楚的,伟大的妈妈!
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发表于 2019-6-10 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
加油,也祝我家宝贝早日康复
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发表于 2019-7-30 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
伟大的母亲
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发表于 2019-11-8 23:13 来自手机 | 显示全部楼层
太曲折了。加油
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