快捷登录

噬血细胞综合征之家

楼主: Deng.Li

有没有儿童治愈好的案例啊? 求心安 。。。

[复制链接]

1

主题

7

帖子

474

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
474
发表于 2020-8-8 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家停药三年多了,一切都好!           
回复

使用道具 举报

11

主题

74

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2020-8-8 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
我家女儿停药两年了,和正常的孩子没有区别,已经上了一年的幼儿园,我认识的病友,基本都治愈了,加油,早日康复!
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

606

积分

高级会员

Rank: 4

积分
606
发表于 2020-8-8 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
别去百度了,百度的结果都不知道是好久以前的,现在的医疗水平比以前好多了,我女儿停药3年了,已经恢复正常生活水平了。加油
回复

使用道具 举报

12

主题

74

帖子

537

积分

高级会员

Rank: 4

积分
537
发表于 2020-8-8 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
移植9个月后宝宝,现在还在恢复中,血项啥都挺好。
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2020-8-8 20:00 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子一年了 和正常孩子一样对待
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

94

积分

注册会员

Rank: 2

积分
94
发表于 2020-8-8 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
娃娃精神好,说明恢复的不错 这个过程我们我们经历过的都知道不容易,康复6年的宝妈为你们加油打气哟,一切都会越来越好的,保持乐观的心态哟
回复

使用道具 举报

5

主题

36

帖子

385

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
385
发表于 2020-8-8 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
我家儿子停药好几年了,七年多了吧,很好,现实中很多治好的。加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2020-8-8 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
我家小孩化疗10周,停药两年。快五岁了,准备上幼儿园。大部分小孩噬血(非原发性,非慢活),通过化疗就可以治愈,少部分需要移植。
回复

使用道具 举报

5

主题

36

帖子

385

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
385
发表于 2020-8-8 20:10 来自手机 | 显示全部楼层
我们家当初还是40周的方案,唉,想想就头大。
回复

使用道具 举报

5

主题

36

帖子

385

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
385
发表于 2020-8-8 20:12 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

128

积分

注册会员

Rank: 2

积分
128
发表于 2020-8-8 20:12 来自手机 | 显示全部楼层
八周化疗药,停药一年多了,和正常人一样,保持良好心态 没问题会好的,准备上幼儿园了
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

417

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
417
发表于 2020-8-8 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
我们康复两年了,一切安好!饮食多注意,我们一直分餐,宝宝餐具每次高温消毒。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-8 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
我们停药一年两个月了,上了一个月幼儿园了,平时和正常小孩一样生活了,孩子基因没问题的话化疗康复希望很大的,基因有问题状态好的情况下移植成功概率也高,有病不要百度,要有信心。
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2020-8-8 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
已经停药两年半
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-8-8 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
别看其它不靠谱的帖子,多看这论坛的帖子,尤其是康复日记。儿童治通过化疗愈好的占大部分。不要太担心!加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

24

帖子

710

积分

高级会员

Rank: 4

积分
710
发表于 2020-8-8 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
我家女儿现在八岁,前年八周化疗停药,现在停药超过一年半了,跟正常小孩一样上学。       加油,一切都会好起来!
回复

使用道具 举报

10

主题

106

帖子

1244

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1244
发表于 2020-8-8 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
别百度了,百度要看得吓死,多看看论坛,多看看康复日记,就会有更多的勇气和信心,加油,一切都会好起来!
回复

使用道具 举报

18

主题

99

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
发表于 2020-8-8 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
李明明135232161 发表于 2020-8-8 19:34
我们已经移植7个月了,孩子4个月的时候移植的,现在恢复的还不错

我想问你家四个月移植是在哪里移植的?移植需要多久时间,四个月移植期间的饮食都是奶粉而已吗?我家也是基因的,现在四个月,还没移植
回复

使用道具 举报

3

主题

36

帖子

1152

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1152
发表于 2020-8-9 00:12 来自手机 | 显示全部楼层
群里康复的孩子太多了,要对孩子有信心,对医学的发达有信心,家长准备好钱,积极配合医生。
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
发表于 2020-8-9 02:20 来自手机 | 显示全部楼层
孩子停药快两年了,一切安好,加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表