快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 精华专栏 › 知识理论 › 2次卡肺（卡氏肺孢子虫肺炎）的治疗经过 —— 病友经 ...

12 / 2 页

发新帖

楼主: 小束

2次卡肺（卡氏肺孢子虫肺炎）的治疗经过 —— 病友经验分享

0 主题	1 帖子	21 积分

Rank: 1

积分: 21

发消息

发表于 2023-11-24 20:52 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

请问是哪个医院哪位医生呢，我们宝宝现在卡肺重症，买到注射液不给用

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	16 积分

Rank: 1

积分: 16

发消息

发表于 2023-11-24 20:53 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

你好，想问下您说的罗主任是北京哪家医院，我孩子也是卡肺，在ICU，情况危急，想了解下用药。

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2023-11-26 14:39 来自手机 | 显示全部楼层中国广东深圳

罗长缨主任吗？

回复

使用道具举报

热门推荐

9岁女孩，有口腔溃疡和eb病毒感染，麻烦帮: 孩子没有定性嗜血，这次一年溃疡近7次，全部在舌头边上，溃疡面积深，而且巨疼

3岁小孩噬血，sCD25数值9万多: 小孩噬血细胞综合症，已经发烧20多天了，三系下降非常明显。请问大神们，现在是什么情

一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变，确诊嗜: 想请教下大家，孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征，就孩子

帮看下这个检测有没有基因问题？具体是什么: 孩子11岁，确诊噬血细胞综合征，大家帮看看基因检测结果？

cd107a很低，各位帮忙给看一下！！: 接上个帖子，5周eb噬血，4月初刚确诊时测的cd107a很低，（当时还没上化疗等药物呢，而

儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染，移植: 儿子14周岁，移植后19个月的康复报到。儿子发病到移植治疗历经三年

老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必: 序：该新病友就诊指南自2019年以来，因出现部分地方医院诊治经验不足，在噬血

各位大佬，帮忙看下这份基因检测报告: 孩子的基因检测报告出来了，请各位大佬帮忙看下？

40天宝宝原发噬血，怎么科学维持治疗至造血: 孩子是原发噬血，发病时才40天，现在94方案化疗至第5周，药物应答效果好，8周化疗后才

33岁，NKT淋巴瘤合并慢活eb，迷茫了: 今年4月21日确诊nkt淋巴瘤鼻型，四次化疗后cr，在放疗的前夕发热。当时上肿陶荣主任给

12 / 2 页

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-9-29 22:07 , Processed in 0.111928 second(s), 25 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表