快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 青衣

传单后一年EB病毒全血5次方,是慢活EB吗?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

79

积分

注册会员

Rank: 2

积分
79
发表于 2022-4-20 06:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
我是楼主。今年四月又复查了,结果血浆阴,全血7万多。igm弱阳,壳抗原iga阳性。淋巴亚群提示CD4偏低。孩子是高过敏体质。今年有过两三次低烧,没用药,两天后退了。
我现在又开始焦虑了。
Screenshot_20220418_062336_com.ichoice.wemay.jpg
Screenshot_20220416_224135_com.android.gallery3d.jpg
Screenshot_20220418_095828_com.ichoice.wemay_edit_328774650937332.jpg
Screenshot_20220418_061333_com.ichoice.wemay_edit_318923007970085.jpg
Screenshot_20220418_143835_com.ichoice.wemay.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

722

积分

高级会员

Rank: 4

积分
722
发表于 2022-4-21 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
RKOIN 发表于 2022-4-20 06:37
我是楼主。今年四月又复查了,结果血浆阴,全血7万多。igm弱阳,壳抗原iga阳性。淋巴亚群提示CD4偏低。孩子 ...

您好,您孩子EB全血DNA高的情况,孩子有其他症状么?我们情况和您孩子类似,传单一年后,全血DNA载量还有6.23*10的3次方,最近的三次感冒都有扁桃体白点,这次还得了腮腺炎,检查淋巴结也有,不知道是不是跟这个载量高有没有影响
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2023-4-10 08:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
孩子最近怎么样了,我们也是很多年不转阴
回复

使用道具 举报

9

主题

94

帖子

1240

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1240
发表于 2023-12-6 16:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
KVKPE 发表于 2022-3-7 16:57
**** 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽 ****

你家孩子现在好了吗
回复

使用道具 举报

9

主题

94

帖子

1240

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1240
发表于 2023-12-6 16:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
青衣 发表于 2022-1-15 17:22
谢谢楼上各位大神回复。我打算年后等孩子这次感染康复后再复查一次DNA。希望所有人平安健康。谢谢!

你家孩子好了吗
回复

使用道具 举报

9

主题

94

帖子

1240

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1240
发表于 2023-12-10 16:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
为什么3月4日查还是血浆全血都阴,到了11日查就全血4次方了?变化能有这么快?是不是医院的检测仪器不明感?没有测出来?
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

370

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
370
发表于 2024-2-2 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
RKOIN 发表于 2022-4-20 06:37
我是楼主。今年四月又复查了,结果血浆阴,全血7万多。igm弱阳,壳抗原iga阳性。淋巴亚群提示CD4偏低。孩子 ...

你家孩子好了吗
回复

使用道具 举报

0

主题

30

帖子

4431

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4431
发表于 2024-5-1 15:25 | 显示全部楼层 中国北京
孩子怎么样了
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表