快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6340|回复: 8

湖南成人EB噬血的康复之路 (上集) —— 病友说

[复制链接]

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2018-11-17 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       上篇      发病与确诊

       生病的是我老公,一个二十七岁,年年体检日日锻炼的人。从没想过这样的人会生如此重病!

       2017年8月,开始发烧,最开始在小诊所治疗,医生认为是上呼吸道感染,挂了两天水发烧得到控制,年轻人自以为是痊愈了,就不打针了。一个礼拜后又开始发烧,换了一家县级医院,医生认为是中暑导致,继续打了两天针,又停了!大概一个礼拜后又开始发烧,且开始高烧39度,烧的人都站不稳,去了湘雅医院门诊抽血化验,血象正常,C反应蛋白高,降钙素原高!医生听了发热时间长建议住院打针,因为单位有事,打了一针退热针又走了!期间发烧也依然在上班。

      8月28日,实在是受不了了,就去了省人民医院急诊科,做了很多检查。第二天收入感染科,高热39.7以上,血三系减少,铁蛋白增高!当天晚上医生下发病危通知书!

       抽了三十多管血,做了全面检查,发热的原因有很多种,一个一个排查。医生当时初步怀疑血液疾病,淋巴瘤,噬血细胞综合征。两个礼拜的时间一直在等结果,期间只用了抗生素和补液,一个礼拜后查出有EB病毒感染又加了抗病毒的阿昔洛韦。神奇的是两个礼拜以后没有发热了且血象也逐渐恢复,骨穿结果正常,EB病毒复制量也有所降低,医生也就初步排除了造血功能方面的疾病和噬血。只是全身淋巴结依然肿大,医生建议做淋巴活检,排查淋巴瘤。医生查房时说如果只有EB病毒感染,那是最好的情况。听了这个话当时心里还高兴以为不是什么大病,只能说当时真的太天真了。


微信图片_20181117191249.jpg


       体温降下来一个礼拜后,又开始寒颤高热。医生认为多半是淋巴瘤了,病理结果出来之后,显示EB病毒T细胞增殖,没有肿瘤依据。

       情况到了这个时候非常不明朗,最开始被医生怀疑的疾病最后都没有什么依据,病人每日每夜地烧着,全靠布洛芬降温,只能维持一两个小时。省人医的医生也陷入了困境,血液科风湿免疫科感染科,三科专家会诊,最后告诉我们只能继续做检查,继续做活检但是有可能结果还是像这回的一样。


微信图片_20181117191312.jpg


       9月21日,我们转院到了湘雅。在急诊科住了几天后住进了湘雅医院血液科。这个时候体温又有好转降低一些了,血液科的医生问了病史后首个怀疑嗜血和淋巴瘤。再次做骨穿,外送病理切片检查,外送血液检查,等了一个多礼拜,终于确诊了噬血细胞综合征。

       当时的我们对这个疾病还是不了解,医生说要化疗,我们心里更担心的是化疗的副作用,完全没有意识到这个疾病的重要性!

       确诊噬血了还有一件很重要的事情是要确诊噬血的病因,EB病毒是肯定的,但医生还是想要再排查一下淋巴瘤,第二次做了活检。但这次活检的结果依然是EBV相关T细胞增殖,没有肿瘤依据。一周后病人再次发烧,医生担心噬血爆发,就尽快给我们上了化疗,用的是04方案,地塞米松加VP16加环孢素。


微信图片_20181117191812.jpg


       治疗有续进行,上了激素后就没有再发烧了,我们都以为疾病得到了控制,却不曾想在出院之前主治医生找我谈话,让我们考虑做造血干细胞移植。这简直是五雷轰顶!



       (未完待续)



回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2018-11-17 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
叹气超嘛?
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
 楼主| 发表于 2018-11-17 18:11 来自手机 | 显示全部楼层
代替一个在湘雅医院移植治疗的患者家属发到论坛上,真实的治疗值得我们大家借鉴,感谢年轻的老师分享给病友。
回复

使用道具 举报

3

主题

43

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2018-11-17 20:05 | 显示全部楼层
加油  一切顺利。
回复

使用道具 举报

0

主题

17

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2018-11-18 11:05 来自手机 | 显示全部楼层
叹气超加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

33

积分

新手上路

Rank: 1

积分
33
发表于 2018-11-18 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油!加油!
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2018-11-26 13:50 来自手机 | 显示全部楼层
我男朋友高烧不退,是不是化疗了就不会发烧了?现在在常德湘雅,想去长沙湘雅但是没床位也不方便
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2018-11-26 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
而且我男朋友也是在高子芬哪里看的病理。是在吃激素期间做的活检。吃了两个月。对结果有没有影响啊?你老公是肿瘤期吗
回复

使用道具 举报

11

主题

137

帖子

1032

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1032
发表于 2019-12-21 14:02 来自手机 | 显示全部楼层
祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表