快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8404|回复: 15

3岁刚确定噬血,暂为轻型,求问一下现在的情况是否在变差

[复制链接]

3

主题

19

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
发表于 2023-2-4 19:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北石家庄
       我家孩子3岁,刚被医生诊断为噬血细胞综合征,暂时说是轻型,但是今天检查的数据结果出来我很担心是不是在变差。

       我先把基本情况写一下,再给出一些对比数据,请各位大咖帮忙看一下,谢谢了~

       1月7日开始不明原因高烧,中途经历了转院,做了非常多的检查都没啥问题。免疫正常、各种病毒都没有、血液培养无细菌,到现在为止能确定的是肺部一直都有炎症、心脏有少量积液。

       从1月7日到30日的具体检查我就不放图了,因为太多了。EB病毒、风湿免疫等等各种都显示正常。然而降钙素、超敏C反应蛋白一直比较高。白细胞、血小板最开始都正常,中途在上一家医院用完甲波尼龙之后这两项高起来了,20日转到了河北省二,这时候肝、脾、淋巴也都正常。


       我暂时只写一下退烧和确诊为噬血的情况:

       1月28日之前一直是靠退烧药在维持体温,高烧反复,这时候发现淋巴结变大。28日用上了替考拉宁,29过敏出疹子换成去甲万古,高烧的间隔变长了,下午医生怀疑噬血。

       1月30日:骨穿结果出来说噬血细胞只有一个,医生不确定噬血了,用抗球菌的药发现发烧间隔有变长。

       1月31日:去甲万古过敏,停了。血液培养结果出来发现什么菌都没有。(不知道是菌太少还是血液问题)

       2月1日:腹超显示肝大脾大,淋巴结略有变小。外送结果NK没问题,CD25高(家属看不到具体数值,医生说的)确定噬血。

       1、2日用药:每天2支丙球,1ml地塞米松。口服的药有:利奈挫安、葡醛内酯(之前布洛芬吃太多了)、西替利嗪、琥珀酸铁、益生菌、西甲硅油、钙片。

       从1日开始就退烧了,到现在都没再烧,3、4日每天只有地塞米松和口服的药们。


       今天早上抽了基因血送检了。

       但是抽血结果发现,相较1月29日的结果:

       铁蛋白依旧显示>1650(不知道它是不是最大数值就是1659),甘油三酯从1.78变成3.34了。

       淋巴结明显小了,身上的疹子大部分下去了,血沉从109下降到43了,降钙素0.51到0.07了。

       今天没有血常规的数据,只有1号的,但是1号的时候还没开始用药,所以就不放数据对比了。我看好多人会写SCD25的数值,但是我见过的检查数据没有看到这项,不知道是不是外送的那个上面有,那个结果家属看不到只有医生有。不知道大家还需要看什么数据。

       请大家帮忙看一下,这是数据是在变差吗?为啥用了药铁蛋白没降,甘油三酯还是高上去了……

       还是说只能说是佐证了确实是噬血,还要再看后续的治疗效果?


微信图片_20230204192050.jpg


回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475019
发表于 2023-2-4 20:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白检查的数值问题,有些医院超过1500,就不显示精准数值了。这个时候,就要采取稀释法,可以得到更精准的数值结果。具体你咨询医生,要求铁蛋白稀释法。另SCD25的检查,一般都是外检,这个也需要咨询医生,是否给予外送检查。

       如果孩子体温持续控制好转,不再发烧。在血常规、肝肾功等噬血指标好转的情况下,说明病情整体是控制缓解。我们群里也有少数噬血病友只通过激素就治愈的。另因为你家检查结果太少,具体还是得以医生医嘱为准,加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

21

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
发表于 2023-2-4 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我家就是用了10毫克激素控制噬血的
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
 楼主| 发表于 2023-2-4 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
亮哥 发表于 2023-2-4 20:55
铁蛋白检查的数值问题,有些医院超过1500,就不显示精准数值了。这个时候,就要采取稀释法,可以得 ...

好的~太感谢了,心里有了些安慰~
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

1198

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1198
发表于 2023-2-4 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我们去年在省二确诊的这个病,前后历时两个月,年底检查医生说恢复的挺好!过几天去门诊做停药结疗后的第一次检查。
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
 楼主| 发表于 2023-2-4 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
荞麦香 发表于 2023-2-4 21:04
我家就是用了10毫克激素控制噬血的

哇,真的么~我也希望这样能好~谢谢你的鼓励
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
 楼主| 发表于 2023-2-4 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
卿卿~~ 发表于 2023-2-4 21:13
我们去年在省二确诊的这个病,前后历时两个月,年底检查医生说恢复的挺好!过几天去门诊做停药结疗后的第一 ...

你家都从确诊到出院都做了什么治疗啊?哪些具体的数据能发现有好转呢~
回复

使用道具 举报

20

主题

8940

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32824
发表于 2023-2-4 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没发热的话说明治疗还是有效果,但还要结合铁蛋白,scd25,细胞因子等结果判断,继续治疗,这些指标好转才说明有疗效,还要完善基因检查
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475019
发表于 2023-2-4 21:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
__将.Lu 发表于 2023-2-4 21:13
好的~太感谢了,心里有了些安慰~

       但是我所说的检查,是包括基因和免疫功能学的检查哈,这些必须做的哈。
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

918

积分

高级会员

Rank: 4

积分
918
发表于 2023-2-4 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
铁蛋白>1650,不是最大值,是因为检验科没有把你的数值精确到具体数值,就是大概写了大于。所以看不出你现在铁蛋白的变化量。我们之前也是这样得,然后血液科主任就要求检验科写出具体数值。
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

918

积分

高级会员

Rank: 4

积分
918
发表于 2023-2-4 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
你可以加外送的人员微信,以后出来报告让他们直接发你一份,这样方便些。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2023-2-5 07:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
菜菜子12 发表于 2023-2-4 21:21
没发热的话说明治疗还是有效果,但还要结合铁蛋白,scd25,细胞因子等结果判断,继续治疗,这些指标好转才 ...

附议!针对原发性噬血排查及楼上说的这些都要检查的!不然不能确定治疗的真正进展
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
 楼主| 发表于 2023-2-5 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
菜菜子12 发表于 2023-2-4 21:21
没发热的话说明治疗还是有效果,但还要结合铁蛋白,scd25,细胞因子等结果判断,继续治疗,这些指标好转才 ...

好的~那我们等一下基因的结果,才用了3天药,再看看数据变化~
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

156

积分

注册会员

Rank: 2

积分
156
 楼主| 发表于 2023-2-5 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
张娟16 发表于 2023-2-4 22:46
你可以加外送的人员微信,以后出来报告让他们直接发你一份,这样方便些。

行,我们问问人家给不给
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

915

积分

高级会员

Rank: 4

积分
915
发表于 2023-2-5 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
我当时在市人民测铁蛋白也是显示大于1500,到北京一查都两万了,还是要测精准数。退烧的话感觉已经好转,再看看其他结果吧,也有用上激素就好的
回复

使用道具 举报

6

主题

72

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-2-8 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
荞麦香 发表于 2023-2-4 21:04
我家就是用了10毫克激素控制噬血的

你家现在治愈了没?我家目前也是用激素控制,第四周。
回复

使用道具 举报

热门推荐
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
孩子在北京友谊医院移植后一年半多了,近期回家后感染甲流后又感染合胞病毒,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表