快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5642|回复: 10

10岁孩子确诊淋巴瘤合并噬血细胞综合征,治疗的疑问

[复制链接]

6

主题

30

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
发表于 2023-2-4 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国吉林
麻烦各位大佬看看,想知道这个病移植后能治好吗?前期要怎么治疗,治疗过程中孩子会不会很疼吗?


微信图片_20230204210909.jpg
微信图片_20230204210914.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2023-2-4 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
      间变大alk阳属于非霍奇金淋巴瘤t细胞分型中的一个亚型,t里面算比较好的一类,但非霍奇金属于高侵袭性恶性肿瘤,而且你们合并噬血细胞综合征,需要找有经验的医生出方案,先控制好噬血,再治疗间变大,目前国际最好的方案是bfm-alcl99方案,北京的医院在用,而且孩子的话一定要这个儿童方案,成人方案效果不好。另外,还要做骨髓,外周血,脑脊液的流式和alk基因定量检测,petct 等等,分好危险等级,你这个没中枢侵犯的话就是至少三期,高危,因为带噬血。淋巴瘤治疗需要规范,最好找专业权威的医院和主任。目前国内专家:北儿的段和金两位主任,张主任,中肿的张主任,上海儿童医学中心的高主任。不过南方方案跟北京有一些差别。北京是99方案,里面带长春花碱。病情紧急,尽快治疗!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2023-2-4 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
另外,你提到移植,如果没有免疫缺陷等基因遗传问题,初治一般不考虑移植。
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3295

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3295
发表于 2023-2-4 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
派特报告其他淋巴组织部位累及情况如何呢?病理诊断免疫组化,结合基因重排诊断间变大有一定依据的,Alk 阳性提示疗效预后可能较好,可以再看看详细二代测序基因突变的结果,除化疗,Bv单抗,Alk抑制剂等也可以根据具体情况考虑,嗜血如果满足诊断条件,要及时控制,序贯本病治疗,是否需要移植要看看具体疗效和基因突变结果如何。
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2023-2-4 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
是否移植要看噬血的缓解状况和淋巴瘤的治疗效果,治疗过程因为要使用化疗,以及各种检查,比如腰穿,骨穿,还有化疗激素出现的副作用以及疾病带来的不适,总体还是痛苦的
回复

使用道具 举报

18

主题

45

帖子

526

积分

高级会员

Rank: 4

积分
526
发表于 2023-2-4 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
       我们家就是ALK阳间变四期高危并嗜血细胞综合征,上的scccc-nhl2017方案,我们刚结疗一个月(期间未做靶向药药维持,长春花碱也还没来得及上)就复发嗜血,才做的移植。

       间变淋巴瘤容易引发嗜血,结疗后到移植前后我们间变淋巴瘤基因结果都是好的,我们是考虑嗜血是原发加上又复发才做的移植,并发嗜血的间变初期不一定就马上走移植吧,如果是并发的控制好淋巴瘤嗜血也会缓解,具体是否移植还是要看化疗后基因突变结果和嗜血指标是否缓解,移植风险也不小,谨慎考虑


回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3295

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3295
发表于 2023-2-4 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
淋巴瘤患者嗜血因素有很多,如果本病相关,一定要序贯本病治疗,间变大病理诊断相对较简单,但分子遗传层面的差异以及驱动机制就比较复杂了,不能过度依赖传统化疗,要精准检测,精准个性化治疗,身体机能和免疫系统的损伤也同样需要重视。
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
 楼主| 发表于 2023-2-16 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
Sairn 发表于 2023-2-4 22:11
我们家就是ALK阳间变四期高危并嗜血细胞综合征,上的scccc-nhl2017方案,我们刚结疗一个月(期间未 ...

谢谢,我们病都相同,想问问你详细的
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
 楼主| 发表于 2023-2-16 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
晶7223 发表于 2023-2-16 13:08
谢谢,可以加你微信吗,我们病都相同,想问问你详细的

有什么论坛聊
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
 楼主| 发表于 2023-2-20 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
Sairn 发表于 2023-2-4 22:11
我们家就是ALK阳间变四期高危并嗜血细胞综合征,上的scccc-nhl2017方案,我们刚结疗一个月(期间未 ...

亲,加油
回复

使用道具 举报

2

主题

17

帖子

275

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
275
发表于 2023-7-19 01:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
Sairn 发表于 2023-2-4 22:11
我们家就是ALK阳间变四期高危并嗜血细胞综合征,上的scccc-nhl2017方案,我们刚结疗一个月(期间未 ...

您好,我们也在深圳,目前在儿童医院先确诊嗜血后活检诊断alk+间变大细胞淋巴瘤,想跟您沟通下,方便联系吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表